Συμπαραστάτης στην «οδύσσεια» της διάγνωσης των σπάνιων ασθενών γίνεται η Sanofi Ελλάδας λαμβάνοντας καινοτόμο πρωτοβουλία. Ασθενείς από την Ελλάδα και άλλες χώρες θα έχουν δωρεάν  πρόσβαση σε μία προηγμένης τεχνολογίας γενετική εξέταση.

Επιδίωξη της είναι η έγκαιρη διάγνωση σπάνιων νοσημάτων περιορίζοντας την ταλαιπωρία από το συχνά μακρύ και ψυχοφθόρο ταξίδι των πασχόντων. Μέσω του διετούς προγράμματος,  τη δυνατότητα δωρεάν πρόσβασης  θα έχουν ασθενείς με ύποπτα συμπτώματα από την Ελλάδα, την Πολωνία, την Τσεχία, την Ουγγαρία, την Ουκρανία, τη Ρουμανία και το Ισραήλ. Στόχος είναι η γρήγορη και αξιόπιστη διάγνωση. Τα δείγματα ασθενών  από τις προαναφερόμενες χώρες θα αναλύονται σε εξειδικευμένα εργαστήρια μοριακής ανάλυσης της εταιρείας Genekor στην Ελλάδα. Με την επιλογή αυτή αναμένεται ότι η χώρα μας θα καταστεί επίκεντρο πρόσβασης των ασθενών με σπάνιες παθήσεις στην ιατρική καινοτομία για την περιοχή της νοτιοανατολικής Ευρώπης.

Η είδηση ανακοινώθηκε σε συνέντευξη Τύπου στην Πρεσβεία της Γαλλίας παρουσία επιφανών εκπροσώπων των Αρχών Υγείας και της επιστημονικής κοινότητας, τίμησαν με την παρουσία τους η αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Μίνα Γκάγκα και ο γενικός γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, Ιωάννης Κωτσιόπουλος.

Αναφερόμενος στην ιατρική ανάγκη που οδήγησε τη Sanofi στην ανάληψη της πρωτοβουλίας, ο Medical Manager Sanofi Rare Diseases & Rare Blood Disorders Greece & Cyprus Specialty Care περιέγραψε το ταξίδι των ασθενών με σπάνιες παθήσεις Κωνσταντίνος Κουλούσιος επεσήμανε ότι «στη μεγάλη πλειοψηφία των περιπτώσεων, η διάγνωση έρχεται καθυστερημένα, καθώς η σπανιότητα των παθήσεων, σε συνδυασμό με τη γενικευμένη συμπτωματολογία δυσχεραίνουν την ορθή διάγνωση. Ως εκ τούτου, το διάστημα που μεσολαβεί από την έναρξη των συμπτωμάτων έως τη λήψη της τελικής διάγνωσης μπορεί να είναι μακρύ και πολυετές, με τους ασθενείς να επισκέπτονται εν τω μεταξύ διαφορετικές ιατρικές ειδικότητες».

Από την μεριά τους ο Country Medical Lead, Medical Head Sanofi Specialty Care Greece & Cyprus, Νίκος Χαλαράκης αναφέρθηκε στις παραμέτρους του προγράμματος, υπό το πρίσμα της αυξανόμενης επένδυσης της Sanofi στην Ελλάδα και της ανάπτυξης συνεργειών προς όφελος της επιστημονικής κοινότητας και των ασθενών στη χώρα μας. «Η Sanofi ως μια καινοτόμος ανθρωποκεντρική εταιρεία εξακολουθεί με αποφασιστικότητα να επενδύει στην Ελλάδα, θέτοντας σε προτεραιότητα την ενίσχυση των υπηρεσιών υγείας προς τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις. Ο γονιδιακός έλεγχος με τη μέθοδο της Αλληλούχισης Επόμενης Γενιάς (Next Generation Sequencing – NGS) θα ωφελήσει άμεσα την ιατρική κοινότητα, τους ασθενείς και τις οικογένειες τους, έχοντας ταυτόχρονα έμμεσα οφέλη για την εγχώρια οικονομία» επεσήμανε ο κ. Χαλαράκης.