Η BAUSCH Health Ελλάδας, θυγατρική της BAUSCH Health Companies Inc., λαμβάνει μέρος σε ένα παγκόσμιο πρόγραμμα κλινικών δοκιμών για την πειραματική χρήση του VIRAZOLE® σε νοσηλευόμενους ασθενείς με λοίμωξη COVID-19.

Πρόκειται για την ριμπαβιρίνη σε ένα εισπνεόμενο διάλυμα, (USP) το οποίο χορηγείται σε πρότυπη θεραπεία νοσηλευομένων ενήλικων ασθενών, με αναπνευστική δυσχέρεια, λόγω της COVID-19. Στην χώρα μας η κλινική μελέτη άρχισε την Τετάρτη 10 Φεβρουαρίου, 2021.

«Φρένο» μπορεί να βάλει στον ιικό πολλαπλασιασμό, το VIRAZOLE®, ως ένα συνθετικό νουκλεοτίδιο, και αξιολογείται η αποτελεσματικότητά του στη μείωση της σοβαρότητας της λοίμωξης από COVID-19.

Ειδικότερα, σύμφωνα με την BAUSCH Health Ελλάδας, το αρχικό πρωτόκολλο της μελέτης είναι μια επεμβατική δοκιμή ανοικτού σχεδιασμού, που θα αξιολογήσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του VIRAZOLE® σε νοσηλευόμενους ενήλικες θετικούς στο ιο ασθενείς, ηλικίας 18 ετών και άνω και έχουν σοβαρή αναπνευστική δυσχέρεια.

Η μελέτη θα έχει δύο ενεργά σκέλη  στα οποία θα συγκρίνουν διαφορετικά δοσολογικά σχήματα του VIRAZOLE®, σε συνδυασμό με την πρότυπη θεραπεία.

Περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τη μελέτη μπορείτε να βρείτε  εδώ

Με αφορμή την έναρξη της κλινική μελέτης στην Ελλάδα ο γενικός διευθυντής της BAUSCH  Health Ελλάδας, Κύπρου & Μάλτας,  Ιακώβος Μιχαλίτσης, επεσήμανε ότι «ελπίζουμε ότι αυτή η μελέτη και τα αποτελέσματά της, θα συνδράμουν να παρουσιάσουμε μια ακόμη θεραπευτική επιλογή για τον ιό, που, ενδεχομένως, θα βοηθήσει τους ασθενείς σε παγκόσμιο επίπεδο. Καθώς ξεκινάμε, θα θέλαμε να ευχαριστήσουμε τους ιατρούς και τους εθελοντές αυτής της κλινικής δοκιμής, μιας και, χωρίς τη συμμετοχή τους, η έρευνά μας δεν θα ήταν δυνατή».