Θετικές εξαγγελίες για τους ασθενείς με ψωρίαση έγιναν σε ειδική εκδήλωση, που οργάνωσε ο σύλλογος ασθενών ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ. Εκπρόσωπος του υπουργείου Υγείας ανακοίνωσε ότι προχωρά η μείωση της συμμετοχής των ασθενών, στα τοπικά και από του στόματος σκευάσματα από 25% σε 10%!
Ακόμη, μετά από εισήγηση του Υπουργού Υγείας, Ανδρέα Ξανθού, το Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας αναμένεται να επικυρώσει την ένταξη της ψωρίασης στα δυσίατα νοσήματα. Παράλληλα, ανακοινώθηκε η εφαρμογή των θεραπευτικών πρωτοκόλλων και των μητρώων ασθενών.
Η πρόεδρος του συλλόγου κ. Τίνα Κουκοπούλου δήλωσε πως: «Είμαστε ιδιαίτερα χαρούμενοι που οι έντονες προσπάθειες του Συλλόγου μας απέφεραν καρπούς. Ο χάρτης της ψωρίασης αρχίζει από σήμερα να αλλάζει, οι ασθενείς θα μπουν σε μία νέα εποχή. Η προσπάθειά μας δεν σταματά εδώ. Αντίθετα, συνεχίζουμε – πιο δυνατοί – μέχρι να ικανοποιηθούν όλα μας τα αιτήματα, που θα βελτιώσουν την καθημερινότητα των ασθενών και τη ζωή με την Ψωρίαση».
Το Επιδέρμια είναι ένας νέος πανελλήνιος σύλλογος ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα, που δημιουργήθηκε το 2014 με έδρα τη Θεσσαλονίκη (2315553780, epidermia.greece@gmail.com).
Περίπου 220.000 Έλληνες εκτιμάται ότι έχουν ψωρίαση. Όμως, από αυτούς μόνο 45.000 λαμβάνουν θεραπευτική αγωγή. Η ψωρίαση μπορεί να έχει βαθιά επίδραση στην ψυχική και κοινωνική ευεξία ενός ατόμου. Σύμφωνα με πρόσφατη έρευνα σε ασθενείς με ψωρίαση το:
Περίπου 14 εκατ. άνθρωποι σε όλη την Ευρώπη υποφέρουν από ψωρίαση, μία χρόνια, αυτοάνοση και φλεμογμονώδη διαταραχή, η οποία οδηγεί στη δημιουργία «πλακών» στο δέρμα.
Η νόσος δεν είναι μεταδοτική και η ακριβής αιτιολογία παραμένει άγνωστη. Προσβάλλει το ίδιο συχνά άντρες και γυναίκες και μπορεί να ξεκινήσει σε οποιαδήποτε ηλικία, αν και η συνήθης ηλικία έναρξης είναι μεταξύ 20-35 ετών.
Δευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr & Pharma Health Business magazine
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ
