Τα αποτελέσματα μελέτης προχωρημένου σταδίου, σε περισσότερους από 700 ασθενείς, έδειξαν αποτελεσματικότητα του συνδυασμού daclatasvir και asunaprevir της Bristol Myers Squibb Co, σε 24 εβδομάδες θεραπείας σε ασθενείς με γονότυπο 1b του ιού.
Όπως μεταδίδει το Reuters, ο ιός δεν ήταν ανιχνεύσιμος στο αίμα 12 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση των 24 εβδομάδων θεραπείας, έχοντας επιτύχει παρατεταμένη ιολογική ανταπόκριση (SVR).
Το ποσοστό επιτυχίας στη θεραπεία ανέρχεται στο 82%, για τους ασθενείς που δεν είχαν ανταπόκριση σε θεραπεία με παλαιότερο πρότυπο φαρμάκων (ιντερφερόνη και ριμπαβιρίνη) και 84% για ασθενείς που είχαν κίρρωση.
«Δεν ήταν μόνο αποτελεσματικός, στους συμμετέχοντες της μελέτης ο συνδυασμός του σχήματος daclatasvir και asunaprevir, αλλά ήταν επίσης πολύ καλά ανεκτός ακόμη και μεταξύ στις πιο βαριές μορφές ασθενών με προχωρημένη ηπατική νόσο», όπως τονίζει ο καθηγητής Michael Manns, βασικός ερευνητής της μελέτης από την Ιατρική Σχολή του Ανόβερου στη Γερμανία.
Τα αποτελέσματα της μελέτης παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας για τη Μελέτη του Ήπατος (EASL) στο Λονδίνο.
Το γονότυπο 1 είναι η πιο διαδεδομένη μορφή του ιού και θεωρείται η πιο δύσκολη θεραπεία. Ο γονότυπος 1b τείνει να είναι πιο κοινός σε Ευρώπη και ο γονότυπος 1a είναι πιο διαδεδομένος στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Πολλές φαρμακευτικές εταιρείες , συμπεριλαμβανομένης της Gilead Sciences Inc , της AbbVie και της Merck & Co αναπτύσσουν νέας γενιάς θεραπείες για την ηπατίτιδα C, που δεν περιλαμβάνουν ιντερφερόνη ή ριμπαβιρίνη.
Πριν από την πρόσφατη έγκριση του σκευάσματος της Gilead, από την κατηγορία των νέων φαρμάκων, οι συνήθεις θεραπείες είχαν αποτελεσματικότητα στο 75% των ασθενών, ενώ απαιτούνταν 24 με 48 εβδομάδες θεραπείας.
Σύμφωνα με εκτιμήσεις, περίπου 170 εκατ. άνθρωποι παγκοσμίως έχουν μολυνθεί με τον ιό της ηπατίτιδα C. Χωρίς θεραπεία, η νόσος μπορεί να οδηγήσει σε κίρρωση, καρκίνο του ήπατος ή σε μεταμόσχευση.