Αποτελεσματική αποδεικνύεται σε μελέτη προχωρημένου σταδίου η πειραματική θεραπεία συνδυασμού σταθερής δόσης για τον ιό HIV της Gilead Sciences Inc , με σημαντικά μικρότερη απώλεια οστικής πυκνότητας και μικρότερη επιβάρυνση της λειτουργίας των νεφρών.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η εταιρεία έχει ήδη ζητήσει από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ και της Ευρώπης, την έγκριση κυκλοφορίας για το νέο χάπι combo που φέρει την ονομασία F/TAF και προορίζεται ως ασφαλέστερη επιλογή του Truvada. Ο ακρογωνιαίος λίθος της νέας θεραπείας του HIV, έχει σχέση με ελαφρές μειώσεις της οστικής πυκνότητας και της λειτουργίας των νεφρών.
«Τα αποτελέσματα της μελέτης αποδεικνύουν τις δυνατότητες του F/TAF να γίνει ραχοκοκαλιά της επόμενης γενιάς» για την θεραπείας του HIV, όπως επισημαίνει η εταιρεία βιοτεχνολογίας σε δήλωση της.
Η μελέτη 48 εβδομάδων έχει σκοπό να εκτιμηθεί η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του F/TAF, μεταξύ των ενηλίκων σε σχέση με το Truvada.
Σύμφωνα με την Gilead οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, η διάρροια και η βρογχίτιδα.
Όπως ανακοίνωσε η Gilead σχεδιάζει να υποβάλει λεπτομερή στοιχεία από τη μελέτη σε επιστημονικό συνέδριο, τον επόμενο χρόνο.
Το F/TAF περιέχει την δραστική emtricitabine, ενώ περιλαμβάνει μια ελαφρώς διαφορετική μορφή της δραστικής tenofovir, που ονομάζεται tenofovir alafenamide και στόχο έχει να πετύχει υψηλότερες συγκεντρώσεις σε μολυσμένα με HIV κύτταρα, αλλά χαμηλότερες συγκεντρώσεις στο πλάσμα και τους ιστούς του αίματος, συμπεριλαμβανομένων των οστών και των νεφρών.