Νέα κίνητρα υπέρ των γενοσήμων στην Κίνα

Η κινεζική κυβέρνηση ανακοίνωσε πρόσφατα νέο πακέτο μέτρων με κίνητρα για την προώθηση των γενόσημων φαρμάκων.

Το πακέτο επιτρέπει σε ορισμένους ειδικευμένους παραγωγούς γενόσημων να χαρακτηριστούν ως επιχειρήσεις υψηλής τεχνολογίας, απολαμβάνοντας συντελεστή φορολόγησης 15%, έναντι 25% για άλλες εταιρείες.

Το υπουργείο Υγείας της Κίνας και η νέα ρυθμιστική αρχή για τα φάρμακα θα συντάξουν έναν κατάλογο φαρμάκων, ενθαρρύνοντας τις εταιρείες να παράγουν γενόσημες εκδόσεις. Ο κατάλογος θα περιλαμβάνει φάρμακα για σπάνιες ασθένειες, μεγάλες μολυσματικές ασθένειες και παιδιατρικές θεραπείες, καθώς και σημαντικά φάρμακα τα οποία έχουν συχνά ελλείψεις.

Εκτός από ειδικές περιστάσεις, οι γιατροί δεν θα έχουν τη δυνατότητα να γράφουν εμπορικές επωνυμίες στις συνταγές και ακόμη και αν το κάνουν, οι φαρμακοποιοί θα έχουν το δικαίωμα να τις αλλάξουν σε γενόσημα.

Το σχετικό διάταγμα, το οποίο εξέδωσε το κρατικό συμβούλιο της χώρας, αναφέρει επίσης ότι η προστασία της πνευματικής ιδιοκτησίας θα τροποποιηθεί ώστε να «επιτευχθεί ισορροπία μεταξύ των συμφερόντων των κατόχων διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας και του κοινού» και θα ενισχυθεί η αντιμονοπωλιακή πολιτική.

Η παραβίαση των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας από την Κίνα έχει προκαλέσει αντιδράσεις από χώρες όπως οι ΗΠΑ και είναι ένας από τους λόγους που επικαλείται η διοίκηση Trump ως δικαιολογία για το πρόσφατα προτεινόμενο πακέτο φόρων και δασμών ύψους 50 δισεκατομμυρίων δολαρίων κατά της Κίνας.

Στην έκθεσή της για τις κορυφαίες αγορές, η Διεθνής Διοίκηση Εμπορίου του Υπουργείου Εμπορίου των ΗΠΑ σημείωσε ότι στην Κίνα μια εταιρεία δεν μπορεί να ασκήσει δίωξη παραβίασης ευρεσιτεχνίας κατά ενός παραβάτη μέχρι να κυκλοφορήσει το αμφισβητούμενο προϊόν στην αγορά. Επίσης, οι αποζημιώσεις που απονέμονται είναι συνήθως πολύ χαμηλές για να καλύψουν τα έσοδα που χάνονται.

Η Κίνα εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τα γενόσημα φάρμακα. Από περίπου 170.000 εγκρίσεις φαρμάκων που εκδίδονται από τον κινεζικό οργανισμό φαρμάκων (CFDA), πάνω από το 95% είναι γενόσημα. Ωστόσο, πολλά γενόσημα στην Κίνα είναι πολύ λιγότερο αποτελεσματικά από τα πρωτότυπα. Για την εξάλειψη αυτών των αντιγράφων χαμηλού κόστους και χαμηλής ποιότητας, ο CFDA βρίσκεται στη διαδικασία μιας εκστρατείας αξιολόγησης βιοϊσοδυναμίας.