Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επέκτεινε τις ενδείξεις του φαρμάκου Trelegy Ellipta και έτσι οι ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια για πρώτη φορά θα έχουν πρόσβαση σε μια μοναδική τριπλή εισπνεόμενη θεραπεία μία φορά την ημέρα.
Το φάρμακο περιέχει 3 δραστικές ουσίες (φουροϊκή φλουτικαζόνη, umeclidinium bromide και βιλαντερόλη) και ενδείκνυται πλέον για τη θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), που δεν αντιμετωπίζονται επαρκώς με διπλή βρογχοδιαστολή με εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές (ICS) και β-αγωνιστή μακράς δράσης (LABA).
Το Trelegy Ellipta έλαβε άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. πέρσι τον Νοέμβριο και μέχρι πρότινος μπορούσε να χορηγείται μόνο ως θεραπεία συντήρησης. Η νέα έγκριση από την Ε.Ε. βασίζεται στα δεδομένα από νέα μελέτη, που έδειξε ότι μπορεί να μειώσει τους παροξυσμούς της νόσου και να βελτιώσει τη λειτουργία των πνευμόνων.
Οι τρεις ουσίες, που περιέχει δρουν με διαφορετικό τρόπο:
Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες του Trelegy Ellipta (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στα 10 άτομα) είναι ρινοφαρυγγίτιδα (φλεγμονή της μύτης και του φάρυγγα), κεφαλαλγία και λοίμωξη της ανώτερης αναπνευστικής οδού (λοίμωξη της μύτης και του φάρυγγα). Στις πιο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες συγκαταλέγεται η πνευμονία (μπορεί να επηρεάσει μέχρι 1 στα 10 άτομα).
Δευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr & Pharma Health Business magazine
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ