Η Novartis λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το φάρμακο Pluvicto που αφορά τον καρκίνο του προστάτη. Οι ασθενείς, που έλαβαν Pluvicto είχαν 38% μείωση στον κίνδυνο θανάτου! Το φάρμακο εγκρίθηκε για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με θετικό μεταστατικό καρκίνο του προστάτη ανθεκτικό στον ευνουχισμό (mCRPC) με ειδικό προστατικό αντιγόνο μεμβράνης (PSMA).

Ο καρκίνος του προστάτη είναι ο πιο συχνά διαγνωσμένος καρκίνος σε 112 χώρες, με περισσότερα από 1,4 εκατ. νέα κρούσματα και 375.000 θανάτους μόνο το 2020.Η πλειοψηφία των ασθενών που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο του προστάτη ανθεκτικό στον ευνουχισμό CRPC παρουσιάζουν ήδη μεταστάσεις τη στιγμή της διάγνωσης.

Παρά τις πρόοδο της ιατρικής, οι ασθενείς με μεταστατικό προστάτη έχουν περίπου μόνο 3 στις 10 πιθανότητες να επιβιώσουν για 5 χρόνια, υπογραμμίζοντας την ανάγκη για νέες στοχευμένες θεραπευτικές επιλογές που θα βοηθήσουν στη βελτίωση των μακροπρόθεσμων αποτελεσμάτων.

Περισσότερο από το 80% των ασθενών εκφράζουν σε μεγάλο βαθμό έναν φαινοτυπικό βιοδείκτη που ονομάζεται PSMA, καθιστώντας τον έναν πολλά υποσχόμενο διαγνωστικό και θεραπευτικό στόχο για τη θεραπεία.

Ο Haseeb Ahmad, πρόεδρος της Novartis Ευρώπης, δήλωσε ότι η έγκριση σηματοδοτεί «ένα σημαντικό ορόσημο για ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του προστάτη που έχουν λίγες εναλλακτικές θεραπείες σε αυτό το στάδιο της νόσου τους. Είμαστε ενθουσιασμένοι από τη δυνατότητα του Pluvicto να φέρει πρωτοποριακά κλινικά οφέλη σε αυτούς τους ασθενείς, μετατρέποντας τη φροντίδα του καρκίνου για τον τρίτο πιο διαγνωσμένο καρκίνο παγκοσμίως».