Εγκρίθηκε στις ΗΠΑ ένα νέο βιολογικό φάρμακο για την αντιμετώπιση της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης. Πρόκειται για το Tremfya (guselkumab), που είναι το πρώτο και μοναδικό που μπλοκάρει εκλεκτικά τη δράση της ιντερλευκίνης-23, η οποία παίζει ρόλο κλειδί στη νόσο. Η έγκριση της νέας θεραπείας από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) βασίστηκε στα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών, που έδειξαν ότι μετά από θεραπεία 16 εβδομάδων, τουλάχιστον το 70% των ασθενών είχαν 90% καθαρότερο δέρμα. Το αντίστοιχο ποσοστό με το φάρμακο Humira (adalimumab) ήταν μόλις 40% των ασθενών. Η εταιρεία Janssen που ανάπτυξε τη νέα θεραπεία ανακοίνωσε ότι θα συνεργαστεί με τους αρμόδιους φορείς, ώστε το Tremfya να γίνει ευρέως διαθέσιμο σε αποδεκτές τιμές. Επίσης, διαβεβαίωσε ότι το κόστος θα είναι ανταγωνιστικό προς τις υπάρχουσες βιολογικές θεραπείες. Το νέο φάρμακο θα κληθεί να ανταγωνιστεί με άλλες νέες, βιολογικές θεραπείες, όπως το Cosentyx (secukinumab) της Novartis, το Taltz (ixekizumab) της Eli Lilly και το Siliq (brodalumab) της Valeant. Ωστόσο, τα υπόλοιπα μπλοκάρουν την ιντερλευκίνη-17, μία άλλη κυτοκίνη που δείχνει ότι παίζει ρόλο. Στην Ευρώπη, το νέο φάρμακο βρίσκεται υπό αξιολόγηση από τον περασμένο Νοέμβριο.
Δευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr & Pharma Health Business magazine
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ