Νέο ευρωπαϊκό “πλαίσιο” για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Τι αλλάζει

Πρόσφατα, το Συμβούλιο της Ευρωπαϊκής Ένωσης θέσπισε δύο νέους κανονισμούς για τη βελτίωση της ασφάλειας των ιατροτεχνολογικών προϊόντων.

Λαμβάνοντας υπόψη την «πικρή» εμπειρία με τα μεταλλικά τεχνητά ισχία και τα ελαττωματικά εμφυτεύματα στήθους από σιλικόνη, οι νέοι κανόνες απαιτούν συστηματικό έλεγχο των ζωτικών ιατρικών εμφυτευμάτων από ιατρικούς εμπειρογνώμονες.

Ωστόσο, δεν είναι όλα ρόδινα. Η αύξηση των απαιτήσεων για τις επιχειρήσεις του κλάδου είναι βέβαιο ότι θα προκαλέσει πρόσθετες ανάγκες και κόστος…

Το νέο ευρωπαϊκό “πλαίσιο” για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα αποτελεί το θέμα συζήτησης στο β΄ πάνελ του 3rd MedTech Conference που διοργανώνεται από την Ethos Εvents, το portal πολιτικής υγείας και φαρμάκου virus.com.gr και το περιοδικό Pharma & Health Business. Στόχος του συνεδρίου με τίτλο “Αβεβαιότητα στον κλάδο των ιατροτεχνολογικών προϊόντων” είναι να τεθούν επί τάπητος τα προβλήματα και τις στρεβλώσεις στον τομέα της ιατρικής τεχνολογίας, αναδεικνύοντας λύσεις και προτάσεις για την αντιμετώπισή τους.

Άλλα θέματα που θα συζητηθούν στο πλαίσιο του συνεδρίου είναι:

• Προμήθειες νοσοκομείων: Ποιες αλλαγές έρχονται με την ίδρυση της Εθνικής Κεντρικής Αρχής Προμηθειών Υγείας (ΕΚΑΠΥ)
• Αποζημίωση αναλώσιμων υλικών και ιατροτεχνολoγικού εξοπλισμού από τον ΕΟΠΥΥ
• Αξιολόγηση ιατρικής τεχνολογίας: Διεθνείς τάσεις, προκλήσεις, προοπτικές.