Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης LANTERN, το φάρμακο είναι ένα διπλό βρογχοδιασταλτικό εγκεκριμένο από την Ευρωπαϊκή Ένωση ως βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων στους ενήλικους ασθενείς με ΧΑΠ. Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι προσφέρει στατιστικά σημαντικές βελτιώσεις στη βρογχοδιαστολή σε σύγκριση με θεραπείες που χρησιμοποιούνται ευρέως ως καθιερωμένη περίθαλψη. Προς το παρόν το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση σε περισσότερες από 40 χώρες, συμπεριλαμβανομένων χωρών εντός της Ε.Ε., της Ιαπωνίας, του Καναδά, χωρών εντός Λατινικής Αμερικής και της Αυστραλίας ενώ στην Ελλάδα κυκλοφόρησε τον περασμένο Απρίλιο και ήδη έχει ενταχθεί στη θετική λίστα αποζημίωσης του ΕΟΠΥΥ.
Η ΧΑΠ επηρεάζει περίπου 210 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως και προβλέπεται να είναι η τρίτη κύρια αιτία θανάτου μέχρι το 2020. Η ΧΑΠ είναι μια νόσος που επιδεινώνεται προοδευτικά στην πορεία του χρόνου και μπορεί να αποβεί απειλητική για τη ζωή. Στις ΗΠΑ περισσότερα από 12 εκατομμύρια άτομα , δηλαδή το 7% του ενήλικα πληθυσμού, έχουν διαγνωστεί με ΧΑΠ ενώ άλλα 12 εκατομμύρια πάσχουν χωρίς να έχει διαγνωστεί η νόσος. Στην Ευρώπη υπολογίζεται ότι το 4-10% του ενήλικα πληθυσμού θα επηρεαστεί από ΧΑΠ. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας μέσα στην επόμενη δεκαετία, αν δεν ληφθούν μέτρα για την μείωση των παραγόντων κινδύνου (κάπνισμα, ατμοσφαιρική ρύπανση και επαγγελματική έκθεση) οι θάνατοι από ΧΑΠ θα αυξηθούν κατά 30%. Η ΧΑΠ δυσχεραίνει την αναπνοή και τα συμπτώματά της έχουν καταστροφικό αντίκτυπο στη λειτουργικότητα του ανθρώπου (περιορισμός των δραστηριοτήτων, μειωμένη κινητικότητα) και στην ποιότητα ζωής των ασθενών. Συχνά θεωρείται νόσος των όψιμων ετών, αλλά οι εκτιμήσεις υποδηλώνουν ότι το 50% των ατόμων με ΧΑΠ σήμερα είναι νεότεροι από 65 ετών με συνέπεια την αύξηση των απουσιών από την εργασία και την πρόωρη συνταξιοδότηση.
Η μελέτη LANTERN, τα αποτελέσματα της οποίας παρουσίασε η καθηγήτρια Πνευμονολογίας στο Ιmperial College του Λονδίνου, Jadwiga Wedzicha, ήταν τυχαιοποιημένη, πραγματοποιήθηκε επί 26 εβδομάδες σε παράλληλες ομάδες 744 ασθενών σε 56 κέντρα στην Κίνα, την Αργεντινή, τη Χιλή και το Ταϊβάν.