Novartis: Ενισχύει την εστίασή της στην Πολλαπλή Σκλήρυνση

Tα εναπομείναντα δικαιώματα της οφατουμουμάμπης της GlaxoSmithKline plc (GSK), εξαγόρασε η Novartis, με σκοπό την ανάπτυξη θεραπειών για την Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) και άλλων αυτοάνοσων ενδείξεων.

H οφατουμουμάμπη ενισχύει το ήδη πρωτοποριακό χαρτοφυλάκιο της φαρμακευτικής εταιρείας για την ΠΣ, το οποίο περιλαμβάνει την φινγκολιμόδη και τα υπό διερεύνηση μόρια BAF312 και CJM112. Στο παρελθόν, η Novartis είχε εξαγοράσει τα δικαιώματα της οφατουμουμάμπης για ογκολογικές ενδείξεις. Στο εξής, η εταιρεία θα είναι υπεύθυνη για την παγκόσμια ανάπτυξη, τις ρυθμιστικές ενέργειες, την κυκλοφορία & τις εμπορικές δραστηριότητες για την οφατουμουμάμπη.

Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Novartis θα καταβάλει αρχικά στην GSK ως προκαταβολή το ποσό των 300 εκατομμυρίων δολαρίων για την εξαγορά του φαρμάκου, με επιπλέον καταβολή των 200 εκατομμυρίων δολαρίων μετά την έναρξη της μελέτης φάσης ΙΙΙ για την ΠΣ από τη Novartis. Μετά την ολοκλήρωση των προκαθορισμένων ορόσημων, ενδέχεται να πραγματοποιηθούν τμηματικές πληρωμές, συνολικού ποσού έως και 534 εκατομμυρίων δολαρίων. Η Novartis θα καταβάλει επίσης ποσοστό έως και 12% στην GSK ως δικαίωμα συμμετοχής για οποιεσδήποτε μελλοντικές καθαρές πωλήσεις της οφατουμουμάμπης για την αντιμετώπιση αυτοάνοσων νοσημάτων.

«Η Novartis είναι στην ευχάριστη θέση να ενισχύσει περαιτέρω τη δέσμευσή μας στις νευροεπιστήμες και να προσθέσει μια συναρπαστική νέα θεραπεία στο ισχυρό χαρτοφυλάκιό μας για την Πολλαπλή σκλήρυνση» δηλώνει ο David Epstein, επικεφαλής της Novartis Pharmaceuticals. «Το όραμά μας για τους ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση είναι η ανάπτυξη θεραπειών που βελτιώνουν τα τρέχοντα πρότυπα περίθαλψης, καλύπτοντας τις ανάγκες των ασθενών σε κάθε στάδιο της νόσου τους με καινοτόμα και στοχευμένα φάρμακα» προσθέτει.

Σχετικά με την Πολλαπλή Σκλήρυνση

Η ΠΣ είναι μια χρόνια διαταραχή του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ), που διαταράσσει τη φυσιολογική λειτουργία του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού μέσω φλεγμονής και απώλειας ιστού. Περισσότεροι από 2,3 εκατ. άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από ΠΣ, μια νόσο η οποία εκδηλώνεται πλέον συχνά στην πρώιμη ενήλικη ζωή. Η τυπική εξέλιξη της ΠΣ οδηγεί σε προοδευτική απώλεια τόσο της σωματικής όσο και της γνωσιακής (π.χ. μνήμη) λειτουργίας. Τα άτομα με ΠΣ ενδέχεται να διαγνωσθούν με υποτροπιάζουσες μορφές της Πολλαπλής Σκλήρυνσης (RMS), οι οποίες περιλαμβάνουν την υποτροπιάζουσα διαλείπουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (RRMS) και τη δευτερογενή προϊούσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (SPMS), ή με πρωτογενή προϊούσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (PPMS).

Σχετικά με την Οφατουμουμάμπη

Η οφατουμουμάμπη είναι ένα πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα για την υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (RRMS), το οποίο στοχεύει στο μόριο CD20 και χορηγείται με υποδόρια ένεση. Η δράση της καινοτόμου θεραπείας εστιάζει στη μείωση των Β κυττάρων στους λεμφικούς ιστούς. Τα Β κύτταρα είναι γνωστό ότι διαδραματίζουν ένα σημαντικό ρόλο στην Πολλαπλή Σκλήρυνση.

Η RRMS πιστεύεται ότι σχετίζεται με την ενεργοποίηση των Β κυττάρων, ένα τύπο λευκών αιμοσφαιρίων στο ανοσοποιητικό σύστημα. Η οφατουμουμάμπη δρα μέσω σύνδεσης στο μόριο CD20, που εντοπίζεται στην επιφάνεια των Β κυττάρων, οδηγώντας στη μείωση αυτών στους λεμφικούς ιστούς. Τα θετικά αποτελέσματα φάσης ΙΙa για τη χορηγούμενη υποδορίως οφατουμουμάμπη κατέδειξαν έως και 90% σημαντική μείωση του συνολικού αριθμού των νέων αλλοιώσεων του εγκεφάλου σε ασθενείς με ΠΣ, για το διάστημα των 4-12 εβδομάδων της μελέτης. Στη μελέτη δεν υπήρξαν αναφορές για μη αναμενόμενα ευρήματα ασφαλείας. Δεδομένου ότι η εν λόγω μελέτη εστίαζε στον καθορισμό της δόσης, η οφατουμουμάμπη πρόκειται να ενταχθεί σε βασικές μελέτες φάσης ΙΙΙ.

Σχετικά με τη Novartis στην Πολλαπλή Σκλήρυνση

Το χαρτοφυλάκιο για την ΠΣ της Novartis περιλαμβάνει την φινγκολιμόδη, που εγκρίθηκε τόσο στις ΗΠΑ για τη θεραπεία πρώτης γραμμής των υποτροπιαζουσών μορφών της ΠΣ σε ενήλικες όσο και στην ΕΕ για ενήλικες ασθενείς με υψηλής ενεργότητας υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (RRMS), η οποία ορίζεται είτε ως νόσος υψηλής ενεργότητας παρά τη χορήγηση θεραπείας με τουλάχιστον μία τροποποιητική της νόσου φαρμακευτική αγωγή (DMT), είτε ως ταχέως εξελισσόμενη σοβαρή RRMS20. Η φινγκολιμόδη αναπτύσσεται επίσης επί του παρόντος για την αντιμετώπιση της MS στον παιδιατρικό πληθυσμό και για τη χρόνια φλεγμονώδη απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (CIDP). Η ιντερφερόνη βήτα-1b έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ για τη θεραπεία των υποτροπιαζουσών μορφών της Πολλαπλής Σκλήρυνσης. Στην Ευρώπη η ιντερφερόνη βήτα-1b έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ατόμων με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση, με δευτερογενή προϊούσα ΠΣ με ενεργό νόσο και για άτομα που εμφάνισαν ένα κλινικά μεμονωμένο επεισόδιο που υποδεικνύει την ύπαρξη Πολλαπλής Σκλήρυνσης.

Τα υπό διερεύνηση φαρμακευτικά προϊόντα περιλαμβάνουν το BAF312, που επί του παρόντος τελεί υπό κλινική ανάπτυξη φάσης ΙΙΙ και διερευνάται ως από στόματος θεραπεία για τη δευτερογενή προϊούσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (SPMS). Η Novartis διερευνά επίσης το μονοπάτι της IL-17 στην ΠΣ με το CJM112.