Ολοκληρώθηκε η εξαγορά της Actavis από την Teva

Νέες δυνατότητες στα γενόσημα και στα εξειδικευμένα φάρμακα, υπηρετώντας σε ημερήσια βάση 250 εκατ. ανθρώπους, ανοίγει η ολοκλήρωση εξαγοράς της επιχειρησιακής μονάδας γενοσήμων της Allergan (Actavis Generics) από την Teva Pharmaceutical Industries Ltd., ενισχύοντας περαιτέρω τη στρατηγική της μεγαλύτερης εταιρείας παραγωγής γενοσήμων στον κόσμο.

Για την εξαγορά η Allergan plc εισέπραξε 33,43 δις δολάρια σε μετρητά και περίπου 100 εκατομμύρια σε μετοχές της Teva. Η τελευταία αναμένεται να επιτύχει συνέργειες σε θέματα κόστους και οφέλη από φορολογία περίπου 1,4 δις δολαρίων ετησίως μέχρι το τέλος του 2019, από την κατάργηση αναποτελεσματικών και περιττών διεργασιών και επιτυγχάνοντας οικονομίες κλίμακας.

Ο Erez Vigodman, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος Teva, δήλωσε σχετικά: «Η εξαγορά της Actavis Generics υλοποιείται σε μια χρονική στιγμή στην οποία η Teva είναι ισχυρότερη από ποτέ, τόσο στον τομέα των γενοσήμων, όσο και στα εξειδικευμένα φάρμακα. Μέσω της εξαγοράς, δημιουργούμε μία νέα Teva με ισχυρά θεμέλια, βελτιώνοντας σημαντικά το οικονομικό μας προφίλ και διευρύνοντας τις πηγές εισοδήματος και ροές κέρδους μας, στηριζόμενοι σε ισχυρά συστήματα ανάπτυξης προϊόντων στους τομείς των γενοσήμων και των ειδικών φαρμάκων. Αυτή είναι η βάση, πάνω στην οποία αναμένεται να επιτευχθεί ανάπτυξη πωλήσεων και κερδοφορία αλλά και σημαντική ρευστότητα για πολλά χρόνια».

Η εξαγορά βελτιώνει τις διεθνείς εμπορικές ευκαιρίες της Teva κι ενισχύει σημαντικά την παγκόσμια κλίμακα των πωλήσεών της και τις υποδομές Έρευνας και Ανάπτυξής της. Προσφέροντας πρόσβαση στο μεγαλύτερο χαρτοφυλάκιο φαρμάκων παγκοσμίως – με περισσότερα από 1.800 φάρμακα και 16.000 προϊόντα – η Teva έχει σήμερα εμπορική παρουσία σε 80 αγορές, κατέχοντας θέση ανάμεσα στις τρεις κορυφαίες εταιρείες σε περισσότερες από 40 αγορές καθώς και παγκόσμια ηγετική θέση στις κορυφαίες αγορές του κόσμου. Μετά την εξαγορά, η Teva έχει πλέον περίπου 338  εγγραφές προϊόντων εν αναμονή έγκρισης του FDA και κατέχει ηγετική θέση σε ευκαιρίες να είναι η πρώτη εταιρεία που καταθέτει γενόσημα προς έγκριση μετά τη λήξη της πατέντας (first-to-file) με 123 εν αναμονή ANDA* στις ΗΠΑ. Στην Ευρώπη, μετά τις μεταβιβάσεις σε τρίτους, η Teva θα είναι σε θέση να λανσάρει πάνω από 5.000 προϊόντα. Στις αναπτυσσόμενες για την Teva περιοχές, συμπεριλαμβανομένης της Ασίας, Αφρικής, Λατινικής Αμερικής, Μέσης Ανατολής, Ρωσίας και ΚΑΚ (Κοινοπολιτεία Ανεξάρτητων Κρατών), αυτή τη στιγμή υπάρχουν περίπου 600 εγκρίσεις προϊόντων σε αναμονή. Συνολικά, η Teva σχεδιάζει την εισαγωγή στην αγορά 1.500 γενοσήμων παγκοσμίως, το 2017. Τα προϊόντα της Teva  εξασφάλισαν την εξοικονόμηση σχεδόν 215 δις δολαρίων την τελευταία δεκαετία στο σύστημα υγείας των ΗΠΑ και αυτά τα οφέλη θα συνεχίσουν να αυξάνονται και θα επιταχυνθούν ως αποτέλεσμα της εξαγοράς.

O Μάκης Οικονόμου, Διευθύνων σύμβουλος Specifar, δήλωσε: «Για μας σήμερα είναι μία σημαντική ημέρα, καθώς υποδεχόμαστε μία νέα εποχή για τη Specifar (η οποία εκπροσωπεί την Actavis στην Ελλάδα), μία εταιρεία με ιστορία, παράδοση, τεχνογνωσία και σεβασμό στην ελληνική αγορά. Είναι ιδιαίτερη η χαρά και η τιμή να είμαστε μέλος του δυναμικού και συνεχώς εξελισσόμενου δικτύου της Teva. Με οδηγό τις νέες προοπτικές που μας ανοίγονται και μέσω της πρόσβασής μας στο ευρύ χαρτοφυλάκιό της, ενισχύεται ακόμα περισσότερο το όραμά μας να παρέχουμε υψηλής ποιότητας φάρμακα, σε ακόμα περισσότερες θεραπευτικές κατηγορίες. Είμαστε έτοιμοι να αξιοποιήσουμε όλες τις νέες δυνατότητες που θα προέλθουν από τη συγχώνευση, ώστε να επιτύχουμε περαιτέρω ανάπτυξη και να διευρύνουμε την παρουσία μας στην αγορά, προς όφελος των ασθενών αλλά και της επιστημονικής κοινότητας».

Ισχυρή παγκόσμια ηγετική ομάδα και εργαζόμενοι με μεγάλη εμπειρία σε κάθε τομέα του επιχειρείν.

Οι δύο εταιρείες  μοιράζονται  τις ίδιες αξίες από πλευράς κουλτούρας και στρατηγικής  και η Teva επικεντρώνεται στην αξιοποίηση των ικανοτήτων των δύο οργανισμών. Η διευθυντική ομάδα της εταιρείας αποτελείται από  ηγέτες τόσο της Teva, όσο και της Actavis Generics. Είναι δομημένη έτσι ώστε να συνδυάσει τα ταλέντα των δύο εταιρειών, με σκοπό να εξασφαλίσει ότι η νέα αυτή εταιρεία αξιοποιεί τόσο την εκτεταμένη παγκόσμια εμπορική της παρουσία, όσο και την ολοένα και αυξανόμενη ισχύ της Teva ως παγκόσμιου ηγέτη στην αγορά των γενοσήμων. Με αυτή τη δομή, η οποία θα εφαρμοστεί από την πρώτη κιόλας μέρα, η εταιρεία βρίσκεται άμεσα σε θέση να επιτύχει τη μεγιστοποίηση της ανάπτυξης της στις παγκόσμιες αγορές.

Επιχειρησιακή ένταξη και ετοιμότητα

Δεδομένου ότι η συμφωνία εξαγοράς είχε ανακοινωθεί από τον Ιούλιο του 2015, οι ομάδες ενοποίησης στην Teva και την Actavis Generics εργάστηκαν  μεθοδικά για να προγραμματίσουν την ομαλή ένταξη των δύο εταιρειών, προκειμένου να διασφαλιστεί ότι η νέα αυτή εταιρεία θα είναι πλήρως λειτουργική, αμέσως μετά την ολοκλήρωση της συναλλαγής. Ως αποτέλεσμα των ενεργειών αυτών, η Teva θα αρχίσει να αξιοποιεί άμεσα τα οφέλη που προκύπτουν από την εξαγορά της Actavis Generics.

Ο Ε. Vigodman δήλωσε σχετικά: «Είμαστε σίγουροι ότι μπορούμε να υλοποιήσουμε τις προβλεπόμενες συνέργειες και την προστιθέμενη αξία αυτής της εξαγοράς για τους μετόχους μας και να επιτύχουμε τη γρήγορη ενσωμάτωση της Actavis Generics στην Teva. Επιπλέον, ως αποτέλεσμα του ισχυροποιημένου χρηματοοικονομικού προφίλ μας, μετά από αυτή τη συναλλαγή, θα είμαστε σε ακόμη καλύτερη θέση να αξιοποιήσουμε τα οφέλη που προέρχονται από τις δυνατότητες Έρευνας και Ανάπτυξης της Teva, στηρίζοντας την αύξηση των πωλήσεων και τη διεύρυνση του χαρτοφυλακίου μας σε όλους τους τομείς του επιχειρείν. Η ισχυρή, συνδυασμένη εταιρική ρευστότητα θα μας επιτρέψει τη γρήγορη  απομόχλευση και θα μας δώσει τη δυνατότητα καλύτερης διαχειριστικής κατανομής κεφαλαίου, εστιάζοντας στην ενίσχυση της γραμμής μελλοντικών προϊόντων και του υπάρχοντος χαρτοφυλακίου μας αυξάνοντας παράλληλα τα κέρδη των μετόχων μας».

«Ο πρωταρχικός στόχος μας καθ’ όλη τη διαδικασία ενοποίησης, ήταν να διασφαλίσουμε την εύρυθμη λειτουργία όλων των τομέων της εταιρείας, με τη μέγιστη απόδοση από την πρώτη μόλις μέρα. Είμαστε πανέτοιμοι να ανταποκριθούμε στην πρόκληση», ανέφερε από την πλευρά του ο Μ. Οικονόμου.

* ANDA (Συντετμημένη Αίτηση Κυκλοφορίας Νέου Προϊόντος). Το σύνολο των δεδομένων που υποβάλλονται στο τμήμα γενοσήμων προϊόντων του FDA, προς ανασκόπηση και τελική έγκριση ενός γενοσήμου