Προσωρινή λύση δόθηκε με παράταση της καταβολής των αποζημιώσεων των θεραπειών ειδικής αγωγής από τον ΕΟΠΥΥ, μετά την διαμαρτυρία γονέων καθώς υπήρξε άτυπα νέα στάση πληρωμών του ΕΟΠΥΥ προς τους συγκεκριμένους ασφαλισμένους.
Το περιθώριο χρόνου που δόθηκε έως το τέλος του τρέχοντος έτους- κατόπιν ανακοίνωσης διαμαρτυρίας του Πανελλήνιου Συλλόγου γονέων κηδεμόνων και φίλων παιδιών με αυτισμό και ειδικές ανάγκες η «ΑΓΊΑ ΣΚΈΠΗ»- δεν λύνει το πρόβλημα όπως επεσήμανε στο Virus, η αντιπρόεδρος και εκπρόσωπος του συλλόγου, κ. Μαρία Λευτάκη. Οι γονείς ζητούν μια οριστική και βιώσιμη λύση τόσο για τα παιδιά μας όσο και για τους θεραπευτές.
Πέπλο μυστηρίου καλύπτει για τους γονείς το τι μέλει γενέσθαι με την νέα χρονιά, σύμφωνα με την κ. Λευτάκη, η οποία εξήγησε ότι ευελπιστούν να δοθεί τέλος με το καλύτερο δυνατό τρόπο σε αυτό το αδιέξοδο που διαρκεί εδώ και τρία χρόνια. Παιδιά και γονείς υφίστανται μια ταλαιπωρία καθώς ζουν μια διαρκή αγωνία, αφού οι ειδικές θεραπείες ανά τακτά διαστήματα βρίσκονται στον αέρα λόγω στάσεων πληρωμών.
Περιγράφοντας τον κυκεώνα των γονιών η αντιπρόεδρος του συλλόγου αποδίδει την ταλαιπωρία στην προσπάθεια του ΕΟΠΥΥ να υποχρεώσει του θεραπευτές να υπογράψουν συμβάσεις, ασκώντας πιέσεις μέσω των παιδιών.
Ο σύλλογος αναγκάστηκε χθες να προβεί σε ανακοίνωση αφού είχε λήξει η τελευταία τρίμηνης παράταση, που είχε δοθεί από το Υπουργείο Υγείας μετά τη λήξη στις 30 Σεπτεμβρίου 2019. Ο σύλλογος επεσήμανε μεταξύ άλλων ότι από τη 1η Οκτωβρίου δεν υπάρχει νομοθετικό πλαίσιο για την αποζημίωση των θεραπειών στην ειδική αγωγή.
Ως εκ τούτου, για τις αποδείξεις που αφορούσαν το συγκεκριμένο διάστημα υπήρξε άτυπα νέα στάση πληρωμών του ΕΟΠΥΥ προς τους ασφαλισμένους, ενώ οι ίδιοι, όπως τόνισαν στην ανακοίνωση, κατέβαλαν στο ακέραιο τις οφειλές τους προς τον ασφαλιστικό τους φορέα.
Η γραφειοκρατική διαδικασία εξακολουθούσε καθώς ο οργανισμός συνέχιζε να παραλαμβάνει τις αποδείξεις που κατέθεταν οι γονείς για τις θεραπείες που πραγματοποιήθηκαν, αλλά οι ίδιοιδεν γνώριζαν εάν θα αποζημιωθούν και πότε, όπως τόνισε ο σύλλογος στην ανακοίνωσή του.
Μέχρι και την νέα παράταση που δόθηκε από τον οργανισμό, οι γονείς επιβαρύνονταν με τα ποσά των θεραπειών καθώς μια ενδεχόμενη διακοπή μπορεί να επιφέρει παλινδρόμηση. ΕΟΠΥΥ ΕΙΔΙΚΗ ΑΓΩΓΗ Ως φυσικό επακόλουθο, νιώθουν τον κρατικό μηχανισμό να στέκει απέναντι τους. «Τα παιδιά μας βρίσκονται για άλλη μια φορά παραγκωνισμένα στο περιθώριο και αντιμετωπίζονται ως τα νούμερα που επιβαρύνουν τον προϋπολογισμό αυτού του κράτους» επισημαίνεται στην ανακοίνωση.
Σε ότι αφορά τον υποχρεωτικό χαρακτήρα της υποβολής σε θεραπεία σε συμβεβλημένους θεραπευτές, η κ. Λευτάκη διασαφηνίζει ότι είναι σημαντικό για τους γονείς να έχουν την δυνατότητα επιλογής θεραπευτή «και όχι να μας υποδεικνύουν και όχι να τρέχουμε πανικόβλητοι όλοι μαζί να πάμε στον συμβεβλημένο».
Σε περίπτωση που επιβληθεί ένα τέτοιο μέτρο θα διαταραχτούν οι θεραπευόμενοι, ιδιαίτερα τα παιδιά που βρίσκονται στο φάσμα του αυτισμού, διευκρινίζει η κ.Λευτάκη, καθώς ο παράγοντας του ειδικού στη θεραπεία δεν σχετίζεται μόνο με τις γνώσεις του αλλά και με την αλληλεπίδραση που έχει αυτός με το παιδί.
Υπό αυτό το σκεπτικό οι γονείς εκφράζουν τον φόβο ότι τα παιδιά που λαμβάνουν ειδική θεραπεία δεν θα δεχθούν εύκολα τέτοιες αλλαγές. Στις περιπτώσεις παιδιών με αυτισμό, για παράδειγμα, μείζονος σημασίας είναι η σταθερότητα σε επίπεδο προσώπων και ρουτίνας.
«Δεν μπορεί να ταιριάξει με τον οποιονδήποτε ένα παιδί. Είναι πολύ σημαντικό να συνεχίσουμε με τον ίδιο θεραπευτή γιατί η σχέση με αυτόν είναι στην ουσία η δύναμη της θεραπευτικής παρέμβασης» καταλήγει η κ. Λευτάκη.
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ
