Πράσινο φως από Ε.Ε. για θεραπεία ΧΠΑ της AstraZeneca

Σύμφωνα με ανακοίνωση της φαρμακευτικής επιχείρησης, η Κομισιόν έδωσε την έγκριση της για το φάρμακο, για χρήση από ενηλίκους, καθώς οι μελέτες για τις επιδράσεις του σε περισσότερους από 2.000 ασθενείς σε 11 κλινικές δοκιμές, απέδειξαν ότι βελτιώνει τη λειτουργία των πνευμόνων σε σχέση με ανταγωνιστικά φάρμακα, αναφέρει η AstraZeneca.
«Η AstraZeneca έχει τα δικαιώματα της ανάπτυξης και εμπορίας του Duaklir Genuair στην Ευρωπαϊκή Ένωση μετά από τον συνδυασμό των στρατηγικών δραστηριοτήτων του χαρτοφυλακίου για το αναπνευστικό φάρμακο Almirall, το οποίο ολοκληρώθηκε τον προηγούμενο μήνα», αναφέρει η φαρμακευτική εταιρεία.
«Η έγκριση του Duaklir Genuair από την ΕΕ σηματοδοτεί ένα σημαντικό περαιτέρω βήμα στην στρατηγική της AstraZeneca για τις θεραπείες εισπνοών, που παρέχουν στους γιατρούς και τους ασθενείς μια επιλογή προϊόντων διαθέσιμα τόσο σε ξηρή σκόνη όσο και σε μετρημένες δόσεις», όπως αναφέρει η επιχείρηση.