Σύμφωνα με το Reuters, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνέστησε το Jakavi – το οποίο έχει ήδη εγκριθεί για τη θεραπεία της μυελοΐνωσης, μιας μορφή καρκίνου του αίματος- να δοθεί το «πράσινο φως» για τη θεραπεία της πολυκυταιμίας, μια χρόνιας μορφής καρκίνου του αίματος.
Μετά τις συστάσεις για την έγκριση κυκλοφορίας από τις αρμόδιες επιτροπές για τα φαρμακευτικά προϊόντα που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση (CHMP) συνήθως εγκρίνεται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, εντός δύο μηνών.
Το Jakavi είναι ένας δια του στόματος αναστολέας των κινασών της τυροσίνης JAK 1 και JAK 2. Εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή τον Αύγουστο του 2012 για τη θεραπεία της σχετικής με τη νόσο σπληνομεγαλίας ή συμπτωμάτων, σε ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή μυελοΐνωση (επίσης γνωστή ως χρόνια ιδιοπαθής μυελοΐνωση), μυελοΐνωση μετά από αληθή πολυκυτταραιμία ή μυελοΐνωση μετά από ιδιοπαθή θρομβοκυττάρωση. Το ruxolitinib είναι εγκεκριμένο σε περισσότερες από 70 χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ευρωπαϊκής Ένωσης, του Καναδά, της Ιαπωνίας και ορισμένων κρατών της Ασίας, της Λατινικής και της Νότιας Αμερικής.