Προς έγκριση των ευρωπαϊκών αρχών οδεύει η ενέσιμη θεραπεία της Eli Lilly για τη θεραπεία της ψωρίασης.
Όπως μεταδίδει το Fiercepharma, η θεραπεία της Lilly με τη δραστική ixekizumab, δρα αναστέλλοντας την κυτοκίνη (που ονομάζεται ιντερλευκίνη-17Α), καταστέλλοντας τη φλεγμονή στην καρδιά πολλών αυτοάνοσων ασθενειών.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε θετική γνωμοδότηση της θεραπείας, συνιστώντας προς έγκριση το σκεύασμα της Lilly, βασιζόμενη στα αποτελέσματα μελέτης Φάσης ΙΙΙ, όπου το ixekizumab πέτυχε τους πρωταρχικούς στόχους στη θεραπεία της ψωρίασης κατά πλάκας.
Η έγκριση της Lilly πρόκειται να γίνει η δεύτερη διαθέσιμη θεραπεία του IL-17Α στην Ευρώπη, μετά τη διάθεση του Cosentyx της Novartis. Η θεραπεία της Novartis, η οποία κέρδισε την έγκριση του FDA τον περασμένο χρόνο, διατίθεται στην Ευρώπη για τη θεραπεία της ψωρίασης, τη ψωριασική αρθρίτιδα και την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα.
Η Lilly αναμένει να κερδίσει την έγκριση των ΗΠΑ για την ψωρίαση στο πρώτο εξάμηνο του τρέχοντος έτους.
Αναλυτές εκτιμούν ότι η ixekizumab θα μπορούσε να επιφέρει περισσότερα από 1 δισ. δολ. σε πωλήσεις, εάν η Lilly κερδίσει εγκρίσεις και για τις δύο ενδείξεις.