Νέα δεδομένα συγκριτικής μελέτης δείχνουν ότι ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση είχαν καλύτερα αποτελέσματα, λαμβάνοντας θεραπεία με την ουσία Bimekizumab, σε σύγκριση με την ουσία Adalimumab.

Στο συμπέρασμα αυτό κατέληξε η μελέτη Φάσης 3 με την ονομασία BE SURE. Τα ευρήματα παρουσιάστηκαν για πρώτη φορά ως προφορική ανακοίνωση στο European Academy of Dermatology and Venereology Congress, που πραγματοποιήθηκε στις 29-31 Οκτωβρίου 2020. Ειδικότερα, η μελέτη έδειξε ότι:

• Oι ασθενείς που έλαβαν Bimekizumab πέτυχαν σημαντικά υψηλότερα ποσοστά καθαρότητας δέρματος σε σύγκριση με εκείνους, που έλαβαν Αdalimumab, την 16^η εβδομάδα. Τα καλά αποτελέσματα διατηρήθηκαν μέχρι και ένα χρόνο με δοσολογία τεσσάρων και οχτώ εβδομάδων.
• Οι ασθενείς που λάμβαναν Adalimumab και άλλαξαν σε Bimekizumab την 24^η εβδομάδα, παρουσίασαν ταχεία αύξηση στην επίτευξη καθαρού δέρματος, με ποσοστά ανταπόκρισης την 56^η εβδομάδα, συγκρίσιμα με αυτούς που έλαβαν Bimekizumab καθ’ όλη τη διάρκεια της μελέτης.

“Στην BE SURE, είδαμε σημαντικά υψηλότερα ποσοστά καθαρότητας δέρματος με το bimekizumab σε σύγκριση με μια από τις πιο συχνά χρησιμοποιούμενες βιολογικές θεραπείες στην ψωρίαση. Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν επίσης τα πιθανά οφέλη της αλλαγής της θεραπείας των ασθενών που λαμβάνουν adalimumab σε bimekizumab”, δήλωσε ο επικεφαλής της μελέτης, καθηγητής Richard Warren, Salford Royal NHS Foundation Trust και το πανεπιστήμιο του Manchester.

Το bimekizumab είναι ένα πειραματικό φάρμακο που αναπτύσσεται από την εταιρεία UCB. Πρόκειται για ένα μονοκλωνικό αντίσωμα, που αναστέλλει επιλεκτικά δύο βασικές κυτταροκίνες (IL-17A και IL-17F), που καθοδηγούν τις φλεγμονώδεις διαδικασίες, οι οποίες ενοχοποιούνται για την πρόκληση της ψωρίασης και άλλων αυτοάνοσων φλεγμονωδών νοσημάτων.