Regeneron – Sanofi δοκιμάζουν θεραπεία για τον κοροναϊό

Η Regeneron και η Sanofi ανακοίνωσαν ότι έχουν ξεκινήσει κλινικό πρόγραμμα φάσης ΙΙ / ΙΙΙ στις ΗΠΑ, αξιολογώντας το φάρμακο Kevzara (sarilumab) ως πιθανή θεραπεία για σοβαρή λοίμωξη από κοροναϊό SARS-COV 2, σε έως και 400 ασθενείς.

Το Kevzara κυκλοφορεί ήδη στην αγορά για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δυσανεξία σε ένα ή περισσότερα αντιρευματικά φάρμακα τροποποίησης της νόσου. Είναι ένας ανταγωνιστής υποδοχέα ιντερλευκίνης-6 (IL-6) και πιστεύεται ότι μπορεί να διαδραματίσει κάποιο ρόλο στην οδήγηση της υπερδραστήριας φλεγμονώδους αντίδρασης στους πνεύμονες ασθενών που έχουν σοβαρή ή κρίσιμη νόσο με το COVID-19.

Οι δύο εταιρείες σημείωσαν ότι ένας ενδεχόμενος ρόλος της IL-6 υποστηρίζεται από προκαταρκτικά δεδομένα σε μία δοκιμή 21 ασθενών στην Κίνα, χρησιμοποιώντας μία άλλη παρόμοια ουσία, το tocilizumab. Το φάρμακο αυτό υπόκειται σε μελέτη από διάφορες εταιρείες για αποτελεσματικότητα έναντι του SARS- CoV-2 και κυκλοφορεί στις ΗΠΑ ως Actemra από την Genentech, μέλος του ομίλου Roche.

Τα αποτελέσματα από την κινεζική μελέτη (που δεν έχουν ακόμη αξιολογηθεί σε βάθος) έδειξαν ότι 15 από τους 20 ασθενείς με COVID-19 που έλαβαν tocilizumab μείωσαν την ανάγκη τους για συμπληρωματικό οξυγόνο μέσα σε λίγες ημέρες από τη λήψη αυτής της θεραπείας και εμφάνισαν γρήγορση μείωση του πυρετού. Βάσει αυτών των αποτελεσμάτων, η Κίνα ενημέρωσε πρόσφατα τις κατευθυντήριες γραμμές θεραπείας COVID-19, εγκρίνοντας τη χρήση του tocilizumab για τη θεραπεία ασθενών με σοβαρή ή κρίσιμη νόσο.