Τα αποτελέσματα δύο μελετών Φάσης III για το Eliquis παρουσιάζει η Bristol

Επιπλέον γνώση για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Eliquis (apixaban) προσθέτουν οι νέες αναλύσεις από τη Φάση III των κλινικών μελετών ARISTOTLE και AMPLIFY, καθώς και μια σειρά από αναδρομικές αναλύσεις των πραγματικών δεδομένων από τη χρήση του. Τα στοιχεία θα παρουσιαστούν υπό τη μορφή 17 περιλήψεων στο πλαίσιο της 65ης ετήσιας επιστημονικής συνόδου του Αμερικανικού Κολεγίου Καρδιολογίας, που θα πραγματοποιηθεί 2 – 4 Απριλίου 2016  στο Σικάγο.

Το Eliquis έχει ένδειξη χρήσης για τη μείωση του κινδύνου εγκεφαλικού επεισοδίου σε ασθενείς με μη βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή (ΒΚΜ) και για τη θεραπεία των ασθενών με φλεβική θρομβοεμβολή (ΦΘΕ).

«Είμαστε στην ευχάριστη θέση να παρουσιάσουμε νέες αναλύσεις κι από τις δύο κλινικές μελέτες Φάσης 3, καθώς και πραγματικά δεδομένα σε αυτό το σημαντικό συνέδριο καρδιολογίας», δήλωσε ο Ντάγκλας Manion, M.D., επικεφαλής της ανάπτυξης ειδικότητας, Bristol-Myers Squibb. «Τα δεδομένα των Κλινικών Μελετών μας βοηθούν στην αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του Eliquis κάτω από καλά ελεγχόμενες συνθήκες, ενώ τα πραγματικά στοιχεία μπορούν να προσφέρουν επιπλέον γνώσεις σχετικά με τη χρήση του Eliquis για τις εγκεκριμένες ενδείξεις του στην καθημερινή κλινική πρακτική».

Τα πραγματικά δεδομένα που θα παρουσιαστούν στο πλαίσιο της επιστημονικής συνόδου αποτελούν μέρος της ACROPOLIS™ (Apixaban ExperienCe Through Real-WOrldPOpuLatIon Studies), ενός παγκόσμιου ερευνητικού προγράμματος  στη βάση πραγματικών δεδομένων, που σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει περαιτέρω την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του Eliquis στην καθημερινή κλινική πράξη.

«Η αναδρομική ανάλυση των πραγματικών δεδομένων προσθέτει ένα σημαντικό στοιχείο στη γνώση μας για το Eliquis και μπορεί να βοηθήσει στην ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας αναφορικά με τις θεραπευτικές τους αποφάσεις», δήλωσε ο Rory O’Connor, MD, ανώτερος αντιπρόεδρος και επικεφαλής Global Medical Affairs, Global Innovative Pharmaceuticals Business, Pfizer Inc.