Ελπιδοφόρα είναι τα μακροπρόθεσμα δεδομένα επιβίωσης του φαρμάκου Blincyto (blinatumomab), για την οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία, όπως στο 24ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ένωσης Αιματολογίας (EHA), που πραγματοποιήθηκε στο Άμστερνταμ.

Ειδικότερα, στο συνέδριο παρουσιάστηκε η ανάλυση 5ετούς συνολικής επιβίωσης (OS) για ασθενείς που έλαβαν Blincyto ήταν 36,5 μήνες με μέση παρακολούθηση 59,8 μηνών. Σημαντικό είναι ότι η μελέτη με την επωνυμία BLAST, περιλάμβανε ασθενείς με ελάχιστη υπολειμματική νόσο (MRD), δηλαδή, ασθενείς που εξακολουθούν να έχουν ορισμένα ανιχνεύσιμα καρκινικά κύτταρα στο σώμα τους και είναι πιο πιθανό να υποτροπιάσουν.

«Η παρουσία του MRD είναι ισχυρός προγνωστικός παράγοντας υποτροπής σε ασθενείς με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία», δήλωσε ο Nicola Gökbuget, κύριος ερευνητής της μελέτης και επικεφαλής της German Multicenter Study Group for Adult ALL, που δραστηριοποιείται στη Φρανκφούρτη. «Τα αποτελέσματα της μελέτης BLAST σε 5 χρόνια καταδεικνύουν ότι η πρόωρη επίτευξη πλήρους μοριακής ύφεσης με το Blincyto συνδέεται με την παρατεταμένη επιβίωση».

Το Blincyto έχει αναπτυχθεί από την φαρμακοβιομηχανία Amgen και είναι η πρώτη και μοναδική θεραπεία για την αντιμετώπιση ασθενών έχουν ελάχιστη υπολειμματική νόσο (MRD). Η δραστική ουσία του Blincyto (blinatumomab) είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα ειδικά σχεδιασμένο για να προσκολλάται σε μια πρωτεΐνη (CD19) που υπάρχει στα Β-κύτταρα, μεταξύ άλλων και στα κύτταρα της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας.

Προσκολλάται επίσης σε μια πρωτεΐνη (CD3) που υπάρχει στα Τ-κύτταρα (άλλος τύπος λευκών αιμοσφαιρίων). Έτσι, το Blincyto λειτουργεί ως συνεκτικός κρίκος και φέρνει σε επαφή τα Β-κύτταρα με τα Τ-κύτταρα, τα οποία απελευθερώνουν ουσίες που τελικώς νεκρώνουν τα Β-κύτταρα.