Οι κλινικές έρευνες αποτελούν θεμέλιο λίθο για όλες τις μεγάλες φαρμακοβιομηχανίες, ακολουθώντας τους κανόνες ηθικής και ασφάλειας, υπογράμμισε ο πρόεδρος του ΙΣΑ, Γ. Πατούλης.
«Κάθε χρόνο εισάγονται 10 χιλιάδες τυχαιοποιημένες κλινικές μελέτες διεθνώς, ενώ σε εξέλιξη βρίσκονται άνω των 350 χιλιάδων, με τεράστιο οικονομικό αλλά και επιστημονικό όφελος», τόνισε ο κ. Πατούλης.
Ιδιαίτερα για τους ασθενείς με σοβαρές και ανίατες νόσους, τους δίνεται η ευκαιρία να δοκιμάσουν καινοτόμες θεραπείες. «Στα πλεονεκτήματα της χώρας μας περιλαμβάνονται τα νοσοκομεία και τα πανεπιστήμια, αλλά και ο αριθμός άξιων γιατρών. Στον αντίποδα, η ατελείωτη γραφειοκρατία και η έλλειψη βούληση για τη δημιουργία ενός άρτιου πλαισίου κλινικών μελετών», τόνισε και αναφέρθηκε στην προσφορά κινήτρων, όπως η καταβολή του 15% του προϋπολογισμού μιας κλινικής έρευνας στο νοσοκομείο και του 5% στις ΥΠΕ, όπως προβλέπει η Υπουργική απόφαση του Φεβρουαρίου 2013.
«Υπάρχει, όμως, η κόκκινη γραμμή του συνεχούς ελέγχου», υπογράμμισε ο πρόεδρος του ΙΣΑ προσθέτοντας πως πρωταρχικός στόχος είναι η ασφάλεια του ασθενούς. Κάλεσε, λοιπόν, το Υπουργείο Υγείας να αναλάβει τις ευθύνες τους και να σπεύσει στην υλοποίηση ενός άρτιου πλαισίου κλινικών ερευνών.

Μπορείτε να παρακολουθήσετε το Συνέδριο απευθείας εδώ