Βελτιωμένη καρδιακή λειτουργία με συνδυαστική θεραπεία, σε ασθενείς με ΧΑΠ

Πολλοί ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο θανάτου και αναπηρίας, λόγω της συνύπαρξης καρδιαγγειακής νόσου. Η πνευμονική υπερδιάταση είναι συνήθης στους πάσχοντες από ΧΑΠ και έχει συνδεθεί με επιβαρυμένη καρδιακή λειτουργία και επιδείνωση των συμπτωμάτων της ΧΑΠ, ειδικά της δύσπνοιας.

Την επίδραση της διπλής βρογχοδιαστολής στην καρδιακή λειτουργία και την πνευμονική υπερδιάταση διερευνά για πρώτη φορά η μελέτη CLAIM, τα αποτελέσματα της οποίας δημοσιεύονται στο επιστημονικό περιοδικό Lancet Respiratory Medicine. Σύμφωνα με αυτά, η μελέτη έδειξε ότι η αγωγή με ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο 110/50μg χορηγούμενη άπαξ ημερησίως οδήγησε στη μείωση της πνευμονικής υπερδιάτασης και στη βελτίωση της καρδιακής λειτουργίας** έπειτα από 14 ημέρες θεραπείας (σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο), με κλινικά σημαντικά οφέλη για τους ασθενείς με ΧΑΠ που έχουν πνευμονική υπερδιάταση, μέσω της βελτίωσης της κατάστασης της υγείας και της δύσπνοιας. Πέτυχε, έτσι, το πρωτεύον καταληκτικό της σημείο.

«Η πνευμονική υπερδιάταση συχνά συσχετίζεται με επιβαρυμένη καρδιακή λειτουργία στους ασθενείς με ΧΑΠ», δήλωσε ο Shreeram Aradhye, Chief Medical Officer και Global Head of Medical Affairs της Novartis Pharmaceuticals. «Η δημοσίευση της μελέτης CLAIM είναι σημαντική για οποιονδήποτε πάσχοντα από ΧΑΠ με σημεία πνευμονικής υπερδιάτασης. Για πρώτη φορά, αποδείξαμε ότι η αγωγή με ινδακατερόλη/γλυκοπυρρόνιο 110/50μg μπορεί να μειώσει την πνευμονική υπερδιάταση και να βελτιώσει την καρδιακή λειτουργία, τη δύσπνοια και την κατάσταση της υγείας» πρόσθεσε.

Στη μελέτη CLAIM, ο συνδυασμός ινδακατερόλης/γλυκοπυρρονίου 110/50μg ήταν καλά ανεκτός, ενώ το προφίλ ασφάλειάς του ήταν συγκρίσιμο με εκείνο του εικονικού φαρμάκου.