Ξεκίνησε η παραγωγή βιοϊσοδύναμου της Novartis από την Intas

Στην Ινδία ξεκίνησε η παραγωγή του βιοϊσοδύναμου ranibizumab, το δραστικό συστατικό του Lucentis της Novartis, από την φαρμακευτική επιχείρηση Intas Pharmaceuticals.
Όπως μεταδίδει το Fiercepharma, το φάρμακο της Novartis έχει μπει στο στόχαστρο πολλών φαρμακευτικών για την παραγωγή βιοϊσοδύναμου, επιχειρώντας να διεκδικήσουν μερίδιο από τις ετήσιες πωλήσεις των 4 δισ. δολ. που πραγματοποιεί το Lucentis.
Σύμφωνα με το πρακτορείο, η Intas Pharmaceuticals δήλωσε ότι έχει ξεκινήσει στην Ινδία η παραγωγή του βιοϊσοδύναμου ranibizumab και η τιμή του θα διαμορφωθεί στο ένα τέταρτο του κόστους του φαρμάκου της Novartis.
Η ranibizumab (Lucentis) αποτελεί έχει σχεδιασθεί, αναπτυχθεί και παραχθεί ειδικά για ενδοϋαλώδη οφθαλμική χρήση και είναι το μόνο αντι-VEGF που έχει αδειοδοτηθεί για πέντε οφθαλμικές ενδείξεις. Είναι το μόνο αντι-VEGF που έχει αδειοδοτηθεί για πέντε οφθαλμικές ενδείξεις: την υγρή ηλικιοεξαρτώμενη εκφύλιση της ωχράς κηλίδας (ΗΕΩ), την διαταραχή της όρασης λόγω διαβητικού οιδήματος της ωχράς κηλίδας (ΔΟΩ), την διαταραχή της όρασης λόγω οιδήματος της ωχράς κηλίδας δευτεροπαθώς από φλεβική αμφιβληστροειδική απόφραξη (RVO), στην οποία περιλαμβάνεται τόσο η κλαδική RVO όσο και η κεντρική RVO, καθώς και την διαταραχή της όρασης λόγω νεοαγγείωσης του χοριοειδούς δευτεροπαθώς από παθολογική μυωπία. Το Lucentis διαθέτει καλά χαρακτηρισμένο προφίλ ασφάλειας με περισσότερα από 2,4 εκατομμύρια έτη έκθεσης ασθενών-θεραπείας σε παγκόσμιο επίπεδο, ενώ το προφίλ ασφάλειας του Lucentis παρακολουθείται συνεχώς ως προς όλες τις αδειοδοτημένες ενδείξεις του μέσω ενός οργανωμένου συστήματος φαρμακοεπαγρύπνησης.