Όπως μεταδίδει το Reuters, η φαρμακοβιομηχανία ανακοίνωσε νωρίτερα την διακοπή της μελέτης που ονομάζεται Checkmate -057, μετά από σύσταση ανεξάρτητης επιτροπής παρακολούθησης των δεδομένων η οποία κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το Opdivo παρείχε πλεονεκτήματα επιβίωσης έναντι της docetaxel, μιας τυπικής χημειοθεραπείας, μεταξύ των ασθενών που είχαν λάβει θεραπεία για μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC).
Το Opdivo, γνωστό και ως nivolumab, εγκρίθηκε για τη θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα μετά τη χημειοθεραπεία, ως θεραπεία πρώτης γραμμής έναντι της νόσου. Πριν από μερικούς μήνες, έλαβε σχετική έγκριση για τη θεραπεία προχωρημένου μελανώματος, την πιο θανατηφόρα μορφή καρκίνου του δέρματος.
Το Opdivo, ανήκει σε μια πολλά υποσχόμενη νέα κατηγορία φαρμάκων που έχει σχεδιαστεί προκειμένου να βοηθήσει το ανοσοποιητικό σύστημα στην καταπολέμηση του καρκίνου, αναστέλλοντας μια πρωτεΐνη που ονομάζεται Programmed Death receptor (PD-1). Ο μηχανισμός του φαρμάκου δρα αναστέλλοντας τον μηχανισμό που χρησιμοποιούν τα κύτταρα για να κρυφτούν από το ανοσοποιητικό σύστημα.
Σύμφωνα με τους αναλυτές, η θεραπευτική κατηγορία του καρκίνου του πνεύμονα θα μπορούσε να επιφέρει δισεκατομμύρια δολάρια στις ετήσιες πωλήσεις της φαρμακευτικής.
Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο στις Ηνωμένες Πολιτείες, με 224.210 νέα κρούσματα και 159.260 θανάτους να καταγράφονται το 2014.
Σύμφωνα με το
Σύμφωνα με αναλυτές της Sanford Bernstein το Opdivo αναμένεται να αποτελέσει ηγέτη της αγοράς αναστολέων PD-1, πραγματοποιώντας ετήσιες πωλήσεις περί τα 7 δισεκατομμύρια δολάρια, έως το 2020.