O πρώτος αναστολέας της κύριας πρωτεάσης του SARS-CoV-2 αναμένεται να τεθεί σε δοκιμές Φάσης I, όπως ανακοινώθηκε από την φαρμακευτική εταιρεία Pfizer στο εαρινό Συμπόσιο Φαρμακοχημείας της Αμερικάνικης Χημικής Εταιρείας.

Πρόκειται για αποτέλεσμα πρωτοφανούς προσπάθειας 210 ερευνητών που άρχισε από την αρχή της εμφάνισης της πανδημίας. Ο καθηγητής Οργανικής Χημείας-Φαρμακοχημείας του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Γιώργος Κόκοτος αποσαφηνίζει ότι χορηγείται από το στόμα για την αντιμετώπιση της COVID-19. «Η αναστολή αυτού του ενζύμου εμποδίζει τη διάσπαση μεγάλων πρωτεϊνών σε τμήματα που είναι απαραίτητα για την αναπαραγωγή του ιού» σημειώνει ο ίδιος.

Η χορήγησή του αναμένεται να εγκριθεί για ασθενείς εκτός νοσοκομείου, εφόσον αποδειχθεί ασφαλές και δραστικό μετά από τις κλινικές δοκιμές. Μάλιστα, εκτιμάται  πως θα δίδεται σε προληπτικό επίπεδο, με τα πρώτα σημάδια της λοίμωξης.

Με δεδομένο ότι ο «κλοιός» της πανδημίας COVID-19 παραμένει ασφυκτικός η ανακάλυψη ενός αποτελεσματικού αντι-ιικού φαρμάκου κρίνεται επιτακτική, ώστε να θωρακιστεί ο πληθυσμός σε συνδυασμό με τον εμβολιασμό.

Εξ όσων έχουν γίνει γνωστά, τα πρώτα 7 mg παρασκευάστηκαν το τέλος Ιουλίου 2020, θετικά  ήταν τα πρώτα  αποτελέσματα, οπότε επέτρεψαν τη σύνθεση 100 g  έως το τέλος Οκτωβρίου 2020, ενώ μέσα στο Νοέμβριο, οι χημικοί ανέπτυξαν μέθοδο για τη σύνθεση 1 kg.

Αξίζει να αναφερθεί ότι τους τελευταίους οκτώ μήνες άρχισαν κλινικές δοκιμές  και πλέον είναι σε φάση Ιβ άλλου αναστολέα της κύριας πρωτεάσης του SARS-CoV-2, ο οποίος είχε αναπτυχθεί το 2004 για την αντιμετώπιση του SARS που όμως είναι κατάλληλο για χορήγηση ενδοφλέβια σε ασθενείς που νοσηλεύονται σε νοσοκομείο.