Ελλείψεις του φαρμάκου Kevzara (sarilumab) αναμένονται μέχρι τις αρχές του 2022, λόγω της ραγδαίας αύξησης της παγκόσμιας ζήτησης για αναστολείς υποδοχέων IL-6 και της προσωρινής έλλειψης tocilizumab. Διάφορες χώρες και υγειονομικές αρχές έχουν συστήσει αναστολείς υποδοχέων IL-6 για τη θεραπεία ασθενών με σοβαρό ή κρίσιμο COVID-19.

Τα φάρμακα της κατηγορίας αυτής φαίνεται να ελαττώνουν τη θνητότητα και την ανάγκη για μηχανική υποστήριξη της αναπνοής. Ωστόσο, όπως επισημαίνει και η παρασκευάστρια εταιρεία του Sarilumab, η γαλλική Sanofi, το φάρμακο δεν είναι εγκεκριμένο ή εξουσιοδοτημένο για επείγουσα χρήση για τη θεραπεία του COVID-19 οπουδήποτε στον κόσμο. Τονίζει ότι θα συνεχίσει να δίνει προτεραιότητα στην πρόσβαση για υποδεικνυόμενους ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα.

Το Kevzara έχει εγκριθεί επί του παρόντος σε πολλές χώρες για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρά δραστική ρευματοειδή αρθρίτιδα, που δεν έχουν ανταποκριθεί ή ανεχτεί προηγούμενη θεραπεία. Το φάρμακο συνδέεται ειδικά με τον υποδοχέα IL-6 και έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει τη σηματοδότηση που προκαλείται από την IL-6-. Η IL-6 είναι μια πρωτεΐνη του ανοσοποιητικού συστήματος που παράγεται σε αυξημένες ποσότητες σε ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα και έχει συσχετιστεί με δραστηριότητα ασθενειών, καταστροφή των αρθρώσεων και άλλα προβλήματα.