Όπως μεταδίδει το Reuters, η Amgen αναφέρει πως τέτοιου είδους ανησυχίες για την ασφάλεια του φαρμάκου θα μπορούσε να οδηγήσει στην ύπαρξη μιας περιοριστικής ετικέτας, που ως αποτέλεσμα θα έχει να μειώσει και τον αριθμό των ασθενών που χρησιμοποιούν το πειραματικό φάρμακο, brodalumab, στο τελευταίο στάδιο δοκιμών.
Σύμφωνα με τον Michael Yee αναλυτή της RBC Capital Markets, «η εταιρεία χρειάζεται φάρμακα όπως το brodalumab, σε μια εποχή που πολλά από τα σκευάσματα της αντιμετωπίζουν τον ανταγωνισμό των φθηνότερων αντιγράφων».
Το brodalumab ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται IL-17 αναστολείς και λειτουργούν μπλοκάροντας τη διαδικασία που παίζει καθοριστικό ρόλο στην ανάπτυξη φλεγμονωδών νόσων.
Δύο μελέτες όψιμης φάσης για την αξιολόγηση του φαρμάκου στη θεραπεία της ψωριασικής αρθρίτιδας, ξεκίνησαν το 2014, ενώ δοκιμάζεται επίσης για τη θεραπεία άλλων φλεγμονωδών καταστάσεων, όπως η ψωρίαση και η σπονδυλοαρθρίτιδα.
Η AstraZeneca θα μπορούσε να αποφασίσει σχετικά με την ανάπτυξη και την εμπορία του φαρμάκου για όλες τις περιοχές, εκτός από την Ιαπωνία και ορισμένες ασιατικές περιοχές, όπου η Kyowa Hakko Kirin έχει τα σχετικά δικαιώματα, όπως δηλώνει η Amgen.
Η Amgen και η AstraZeneca συνεργάζονται από τον Απρίλιο του 2012 προκειμένου να αναπτύξουν το brodalumab στην αγορά.