Έγκριση έλαβε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) η συσκευή έγχυσης PenMate στη θεραπεία Norditropin Flexpro, της Novo Nordisk.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η θεραπεία ορμονών αφορά διαταραχές ανάπτυξης. Η συσκευή, που έχει σχεδιαστεί για να κρύψει τη βελόνα έγχυσης, χρησιμοποιείται σε παιδιά και εφήβους.
«Παιδιά και έφηβοι που σχετίζονται με ορμονικές διαταραχές στην ανάπτυξη τους είναι οι κύριοι χρήστες του Norditropin, καθώς ενθαρρύνονται εκείνοι που αισθάνονται άβολα στη σκέψη της ένεση του φαρμάκου τους» όπως δήλωσε ο Eddie Williams, στέλεχος της Novo Nordisk.
Έγκριση του PenMate της Novo Nordisk από τον FDA
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business
Δημοφιλή
Γεωργιάδης: Νέα μέτρα για το φάρμακο 
Σοβαρές προειδοποιήσεις για τη δημόσια υγεία μετά την απόσυρση του Bactrimel από την ελληνική αγορά 
Οδύσσεια για έναν 85χρονο: Σε τέσσερα νοσοκομεία, αλλά καμία λύση 
Έγκριση για προκήρυξη 95 θέσεων ιατρών ΕΣΥ από την Ειρήνη Αγαπηδάκη 
Παρουσία και συνδικαλιστών εγκαίνια στο νοσοκομείο Ερυθρός Σταυρός 
Σοβαρές ελλείψεις φαρμάκων στην αγορά: Προειδοποιεί ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αθηνών
Comments (0)