Θαλασσαιμικός ιάθηκε με γονιδιακή θεραπεία- Εφαρμόστηκε στην Ελλάδα στο Παπανικολάου

Ο κύκλος της ταλαιπωρίας συνεχών μεταγγίσεων έσπασε για άνδρα με Θαλασσαιμία ο οποίος υποβλήθηκε σε γονιδιακή θεραπεία στο νοσοκομείο Παπανικολάου. Ο πρώτος ασθενής στην Ελλάδα ο οποίος ιάθηκε χάρη σε γονιδιακή θεραπεία είναι ένας 39χρονος από την Ημαθία.

Συγκεκριμένα, ο ασθενής έλαβε τη θεραπεία στη Μονάδα Γονιδιακής και Κυτταρικής Θεραπείας και Μονάδα Μεταμοσχεύσεων Αιμοποιητικών Κυττάρων της Αιματολογικής Κλινικής του Παπανικολάου, στο πλαίσιο κλινικήςμελέτης. Την ζωή του να αλλάζει είδε ο πλέον 39χρονος Βασίλης, ο οποίος έλαβε θεραπεία υψηλού κόστους. Η εν λόγω  θεραπεία δεν χορηγείται ακόμη στην Ελλάδα, όπως τόνισε ο Έλληνας ασθενής σε δηλώσεις του στο ΑΠΕ-ΜΠΕ . Δυο  δύο τρόποι γονιδιακής θεραπείας,  που απαλλάσουν από την νόσο τους ασθσνείς   Θαλασσαιμίας και  Δρεπανοκυτταρικής Αναιμίας  διατίθενται στις ΗΠΑ.  Ο ένας εξ αυτών  έλαβε το πράσινο φως από τον EMA.

Ο πρώην Θασλασσαιμικός  εξήγησε ότι ήταν εκ γενετής πάσχων Μεσογειακής Αναιμίας και υποβαλλόταν  σε μεταγγίσεις από 1,5 ετών. Οι μεταγγίσεις αυτές είχαν συχνότητα  κάθε 10 με  15 μέρες, ανάλογα με τον αιματοκρίτη του.  Αυτό συνεπαγόταν ότι χρειαζόταν να μετακινείται για να μεταγγίζεται.

Πριν έξι χρόνια άρχισε η μελέτη στο Παπανικολάου και  καθώς τα  στοιχεία του αίματός του ήταν συμβατά  απευθύνθηκε στην επικεφαλής της Μονάδας Γονιδιακής και Κυτταρικής Θεραπείας και Μονάδας Μεταμοσχεύσεων Αιμοποιητικών Κυττάρων του Παπανικολάου , αιματολόγος Ευαγγελία Γιαννάκη. Μετά από σκέψη για τις δυσκολίες της διαδικασίας της μεταμόσχευσης , μετά από χημειοθεραπεία για να φθάσει ο οργανισμός στο σημείο ανοσοκαταστολής και να δεχθεί το νέο μόσχευμα.  Μετά την ταλαιπωρία και την αντίδραση του οργανισμού άρχισε η ανάκαμψή του, μετά από 35 ημέρες στην ενταντική. Ο αιματοκρίτης επανήλθε σταδιακά και έφθασε σε φυσιολογικά επίπεδα σε έξι μήνες.  Η τελευταία μετάγγιση που χρειάστηκε να κάνει ήταν το Νοέμβριο του 2018.  Ο ασθενής κάνει λόγο για αναγέννηση του εαυτού του και την επίτευξη ενός ονείρου, καθώς από μικρή ηλικία περίμενε την πολυπόθητη γονιδιακή θεραπεία.

Πλέον ο Βασίλης  έχει δύο παιδιά  και επιθυμεί όλοι οι ασθενείς με Μεσογειακή Θεραπεία να επωφεληθούν από τη γονιδιακή θεραπεία. Γι’ αυτό εύχεται η Πολιτεία να τους στηρίξει  προκειμένου να μη ταλαιπωρούνται από τη νόσο. Ο ίδιος δηλώνει ότι νιώθει πως συνέβαλε με την συμμετοχή του στη μελέτη  τρίτη φάσης.