Νέα στρατηγική πρόληψης HIV φαίνεται πως μπορεί να  σχηματιστεί με την έγκριση της λενακαπαβίρης από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Πρόκειται για την πρώτη επιλογή προφύλαξης πριν από την έκθεση (PrEP).

Συγκεκριμένα, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη λενακαπαβίρη,  ώστε να χορηγείται μόνο δύο φορές τον χρόνο. Η απόφαση ακολούθησε επιταχυνόμενη διαδικασία αξιολόγησης, μετά την έγκριση από τον FDA και τις οδηγίες του ΠΟΥ που την προτείνουν ως καινοτόμο λύση.

Κλινικά δεδομένα που επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα

Η έγκριση βασίστηκε σε δύο κλινικές μελέτες Φάσης 3, στις οποίες η λενακαπαβίρη επέδειξε ανωτερότητα έναντι της υπάρχουσας θεραπείας με tenofovir/emtricitabine. Η αποτελεσματικότητα της επιβεβαιώθηκε σε ευρύ πληθυσμό με διαφορετικά χαρακτηριστικά.

Καινοτόμος δοσολογία: Μόνο κάθε έξι μήνες

Η εξαμηνιαία χορήγηση της λενακαπαβίρης αναμένεται να βελτιώσει τη συμμόρφωση και την πρόσβαση, ειδικά σε ευάλωτους πληθυσμούς που δεν καλύπτονται επαρκώς από τις υπάρχουσες επιλογές PrEP.

Δημόσια υγεία και ευρωπαϊκή στρατηγική HIV

Η νέα αυτή επιλογή θεωρείται καθοριστική για την ενίσχυση της πρόληψης του HIV στην Ευρώπη, συμβάλλοντας ουσιαστικά στη μείωση των νέων λοιμώξεων και στην προστασία της δημόσιας υγείας.