Σε μια εποχή όπου η εμπειρία του ασθενούς αποτελεί κρίσιμο δείκτη ποιότητας του συστήματος υγείας, η Ένωση Ασθενών Ελλάδας προχωρά στην ανάπτυξη μιας νέας ψηφιακής πλατφόρμας διαλόγου για τους συλλόγους ασθενών. Η πρωτοβουλία φιλοδοξεί να μετατρέψει τις διάσπαρτες εμπειρίες των πολιτών σε οργανωμένη γνώση που θα τροφοδοτεί τον δημόσιο διάλογο και τον σχεδιασμό πολιτικών υγείας.

Την Τρίτη 26 Μαΐου 2026, η Ένωση Ασθενών Ελλάδας παρουσίασε διαδικτυακά την έναρξη του έργου «Πλατφόρμα Κοινότητας Συλλόγων Ασθενών». Πρόκειται για έναν οργανωμένο ψηφιακό χώρο που οι οργανώσεις ασθενών θα μπορούν να καταγράφουν προβλήματα, ανάγκες και εμπειρίες από το σύστημα υγείας, δημιουργώντας ένα δομημένο σώμα δεδομένων που θα αναδεικνύει τάσεις και προτεραιότητες.

Η πλατφόρμα στοχεύει να καλύψει το κενό που υπάρχει σήμερα: οι εμπειρίες των ασθενών παραμένουν συχνά ασύνδετες και δεν αξιοποιούνται συστηματικά στη διαμόρφωση πολιτικών υγείας. Με τη νέα ψηφιακή δομή, οι οργανώσεις θα μπορούν να συνεισφέρουν τεκμηριωμένες προτάσεις προς τους αρμόδιους φορείς.

Μηνύματα από την Ένωση Ασθενών και τους συνεργαζόμενους φορείς

Η πρόεδρος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Μέμη Τσεκούρα, τόνισε ότι η πλατφόρμα θα αποτελέσει κοινό σημείο αναφοράς για τους συλλόγους, ενισχύοντας τη δυνατότητά τους να μεταφέρουν με συνέπεια τις ανάγκες των ανθρώπων που εκπροσωπούν. Ο Φώτης Σπυρόπουλος, διαχειριστής Προγραμμάτων στο Ίδρυμα Μποδοσάκη, υπογράμμισε ότι η αξία ενός έργου δεν αποτυπώνεται μόνο στα παραδοτέα, αλλά στη θεωρία της αλλαγής που υπηρετεί και στη δυνατότητά του να επιφέρει συστημική βελτίωση. Το Ίδρυμα Μποδοσάκη στηρίζει την πρωτοβουλία στο πλαίσιο του προγράμματος PLATO.

Παρουσίαση λειτουργιών και επόμενων βημάτων

Η διευθύντρια της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Ναταλία Τουμπανάκη, και ο υπεύθυνος Διαχείρισης Έργου, Ζώης Ζούτσος, παρουσίασαν τις βασικές λειτουργίες της πλατφόρμας. Στον ψηφιακό χώρο θα καταγράφονται ζητήματα όπως:

• πρόσβαση σε θεραπείες και διαγνωστικές εξετάσεις,
• δυσκολίες στην πρωτοβάθμια και νοσοκομειακή φροντίδα,
• οικονομικές επιβαρύνσεις,
• θέματα ψυχικής υγείας,
• ανισότητες στην πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας.
• Η πλατφόρμα θα επιτρέπει τη θεματική οργάνωση των δεδομένων, την ανάδειξη τάσεων και την παραγωγή τεκμηριωμένων προτάσεων.

Η συμμετοχή των πολιτών ως προϋπόθεση για καλύτερες πολιτικές υγείας

Η Δρ. Ειρήνη Κυριακάκη, διευθύντρια του Γραφείου της Γενικής Γραμματέως Υπηρεσιών Υγείας, ανέδειξε τη σημασία της ουσιαστικής συμμετοχής των πολιτών στις διαδικασίες λήψης αποφάσεων. Η κ. Κυριακάκη τόνισε ότι η συμμετοχή δεν περιορίζεται στη συλλογή σχολίων, αλλά απαιτεί σταθερή ανταλλαγή απόψεων και τεκμηρίωση μεταξύ πολιτών, οργανώσεων και φορέων. Η αξιοποίηση ψηφιακών εργαλείων, όπως η νέα πλατφόρμα, μπορεί να διευρύνει τη συμμετοχή, εφόσον λειτουργεί συμπληρωματικά προς τις δια ζώσης διαδικασίες και με μέριμνα για την ισότιμη πρόσβαση όλων.

Ανοιχτή συζήτηση και επόμενα βήματα

Η εκδήλωση ολοκληρώθηκε με ανοιχτή συζήτηση εκπροσώπων συλλόγων ασθενών, επαγγελματιών υγείας και θεσμικών φορέων. Στο επίκεντρο βρέθηκαν οι ανάγκες της κοινότητας, οι προϋποθέσεις για ουσιαστική συμμετοχή και ο σχεδιασμός μιας πλατφόρμας που θα ανταποκρίνεται στις πραγματικές συνθήκες του πεδίου. Το έργο υλοποιείται στο πλαίσιο του προγράμματος PLATO, με συγχρηματοδότηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση (CERV), το Ίδρυμα Μποδοσάκη και το Κέντρο Στήριξης ΜΚΟ. Η ολοκλήρωσή του αναμένεται τον Μάρτιο του 2027.