Skip to content

Νέες προδιαγραφές για τη χορήγηση του Xofigo

Διαπιστευμένη δημοσιογράφος στο Υπουργείο Υγείας.
Διπλωματούχος Διεθνών & Ευρωπαϊκών Σπουδών.
Τακτικό μέλος της ΕΣΗΕΑ και του ΟΕΕ.

Επιπλέον δικαιολογητικά θα απαιτούνται από τους ασφαλισμένους για την έγκριση αποζημίωσης του σκευάσματος Xofigo (223Ra-dichloride), από τις Επιτροπές Φαρμάκων Εξωτερικού και Υψηλού Κόστους του ΕΟΠΥΥ.

Σύμφωνα με ανακοίνωση του Οργανισμού, η χορήγηση του ραδιοφαρμάκου θα γίνεται κατόπιν: α) τεκμηρίωσης του μεταστατικού ευνούχο-άντοχου καρκίνου του προστάτη (mCRPC) με επώδυνες οστικές μεταστάσεις, χωρίς σπλαχνικές μεταστάσεις, β) απουσίας συγκεκριμένων ενδείξεων, γ) πλήρους αιματολογικού και βιοχημικού ελέγχου την ημέρα χορήγησης του θεραπευτικού ραδιοφαρμάκου, με συγκεκριμένες ενδείξεις, δ) χορήγησης δόσης 223Ra-dichloride (Xofigo©) για 50 KBq/kg βάρους ανά 4 εβδομάδες και έως 6 δόσεις, και ε) απουσίας διάχυτης ενδαγγειακής πήξης, κατά τη χορήγηση των θεραπευτικών ραδιοφαρμάκων, λόγω κινδύνου πολύ σοβαρής θρομβοκυττοπενίας.

Διαβάστε αναλυτικά ΕΔΩ τις προϋποθέσεις χορήγησης του Xofigo.

XofigoΑποζημίωσηΕΟΠΥΥ

Σχετικά άρθρα

Comments (0)

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *

Πρωτόκολλο θέσης ανάνηψης
Προϋποθέσεις αποζημίωσης κοχλιακού εμφυτεύματος

Editorial

Αιμίλιος Νεγκής

Διευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr
& Pharma Health Business magazine

Περιοδικό Pharma & Health Business

Απόψεις

Back To Top