Σύμφωνα με το Reuters, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου, επίσης γνωστό ως riociguat, για τη θεραπεία της χρόνιας-θρομβοεμβολική πνευμονικής υπέρτασης (μονική) και της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΡΑΗ).
Οι αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν το φάρμακο για τις ίδιες χρήσεις, τον περασμένο Οκτώβριο.
Η Bayer κατατάσει το Adempas μεταξύ των πιο ελπιδοφόρων νέων φάρμακα της, εκτιμώντας ότι ο ετήσιος κύκλος εργασιών θα υπερβεί τα 500 εκ. ευρώ (688.000.000 δολάρια).
Διευρημένη έγκριση της Ε.Ε. για το Adempas της Bayer
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business
Δημοφιλή
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη 
Ξανά πρώτη η ΔΑΚΟΑ στις εκλογές του Οδοντιατρικού Συλλόγου Αττικής 
SOS για την άμεση πρόσβαση στα συστήματα συνεχούς καταγραφής γλυκόζης σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 
Γιατί η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρεία «καρφώνει» το ΚΕΣΥ 
Εγκαινιάστηκε το νέο Τμήμα Επειγόντων Περιστατικών στο «Κωνσταντοπούλειο» 
Έκανε πίσω το υπουργείο Υγείας για τις ταινίες σακχάρου
Comments (0)