Σύμφωνα με το Reuters, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου, επίσης γνωστό ως riociguat, για τη θεραπεία της χρόνιας-θρομβοεμβολική πνευμονικής υπέρτασης (μονική) και της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΡΑΗ).
Οι αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν το φάρμακο για τις ίδιες χρήσεις, τον περασμένο Οκτώβριο.
Η Bayer κατατάσει το Adempas μεταξύ των πιο ελπιδοφόρων νέων φάρμακα της, εκτιμώντας ότι ο ετήσιος κύκλος εργασιών θα υπερβεί τα 500 εκ. ευρώ (688.000.000 δολάρια).
Διευρημένη έγκριση της Ε.Ε. για το Adempas της Bayer
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business
Δημοφιλή
Αλλαγή ηγεσίας στην Pfizer Hellas: Νέος διευθύνων σύμβουλος 
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη 
Σε δημόσια διαβούλευση το νομοσχέδιο για το Ταμείο Καινοτομίας Φαρμάκου 
Εκτός νομοσχεδίου ο ενιαίος νοσηλευτικός κλάδος, αντιδρά η ΠΟΕΔΗΝ 
Αλλάζει η πρόσβαση σε ειδικούς γιατρούς-Υποχρεωτική η παραπομπή από τον Προσωπικό Ιατρό 
ΣΦΕΕ: Έντονη αντίδραση για το ΦΕΚ του Επενδυτικού Clawback 2026–2027
Comments (0)