Έγκριση FDA στο Grastek της Merck&Co

Όπως μεταδίδει το Reuters, η εταιρεία, που ανέπτυξε το σκεύασμα με την ALK Abello της Δανίας, αναμένει να ξεκινήσει τη διάθεση του φαρμάκου σε ασθενείς ηλικίας 5 έως 65 ετών, στα τέλη Απριλίου στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Τα σκευάσματα ανοσοθεραπείας λειτουργούν ενισχύοντας το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος, προκειμένου να το καταστήσει λιγότερο ευαίσθητο σε αλλεργιογόνους παράγοντες.
Το Grastek περιέχει αλλεργιογόνα εκχυλίσματα και το δισκίο τοποθετείται κάτω από τη γλώσσα.
Συμβουλευτική επιτροπή είχε συστήσει ομόφωνα στον FDA την έγκριση του φαρμάκου, τον περασμένο Δεκέμβριο.
Νωρίτερα αυτό το μήνα, ο FDA ενέκρινε την ανοσοθεραπεία Stallergenes, για πέντε τύπους αλλεργίες σε γύρη και χόρτο. Η εταιρεία έχει δηλώσει ότι υπάρχει μια αναπτυσσόμενη αγορά στις ΗΠΑ, με περίπου 3 εκατομμύρια ασθενείς, εκτιμώμενης αξίας 1 δισ. δολ. στις ετήσιες πωλήσεις αυτών των ειδών φαρμάκων.
Το θεραπευτικό σχήμα της Merck έχει λάβει έγκριση στον Καναδά από τον Φεβρουάριο, ενώ είναι διαθέσιμο στην Ευρώπη από το 2006, με την εμπορική ονομασία Grazax.