Εγκρίθηκε στις ΗΠΑ ένα νέο βιολογικό φάρμακο για την αντιμετώπιση της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης. Πρόκειται για το Tremfya (guselkumab), που είναι το πρώτο και μοναδικό που μπλοκάρει εκλεκτικά τη δράση της ιντερλευκίνης-23, η οποία παίζει ρόλο κλειδί στη νόσο.
Η έγκριση της νέας θεραπείας από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) βασίστηκε στα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών, που έδειξαν ότι μετά από θεραπεία 16 εβδομάδων, τουλάχιστον το 70% των ασθενών είχαν 90% καθαρότερο δέρμα. Το αντίστοιχο ποσοστό με το φάρμακο Humira (adalimumab) ήταν μόλις 40% των ασθενών.
Η εταιρεία Janssen που ανάπτυξε τη νέα θεραπεία ανακοίνωσε ότι θα συνεργαστεί με τους αρμόδιους φορείς, ώστε το Tremfya να γίνει ευρέως διαθέσιμο σε αποδεκτές τιμές. Επίσης, διαβεβαίωσε ότι το κόστος θα είναι ανταγωνιστικό προς τις υπάρχουσες βιολογικές θεραπείες.
Το νέο φάρμακο θα κληθεί να ανταγωνιστεί με άλλες νέες, βιολογικές θεραπείες, όπως το Cosentyx (secukinumab) της Novartis, το Taltz (ixekizumab) της Eli Lilly και το Siliq (brodalumab) της Valeant. Ωστόσο, τα υπόλοιπα μπλοκάρουν την ιντερλευκίνη-17, μία άλλη κυτοκίνη που δείχνει ότι παίζει ρόλο. Στην Ευρώπη, το νέο φάρμακο βρίσκεται υπό αξιολόγηση από τον περασμένο Νοέμβριο.

Νέα θεραπεία για την ψωρίαση
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Η προκήρυξη 2Κ/2026 φέρνει τη μεγαλύτερη ενίσχυση φυσικοθεραπευτών στο ΕΣΥ εδώ και 15 χρόνια
Κρίση στην επάρκεια αίματος: Σοβαρές ελλείψεις θέτουν σε κίνδυνο ασθενείς με Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο
Ημερίδα ΕΟΦ : Νέα στρατηγική, ψηφιακός μετασχηματισμός και ενίσχυση της φαρμακευτικής πολιτικής
Υποβάθμιση μαιευτικής φροντίδας: Η ΝΙΚΗ αποδίδει πολιτικές ευθύνες στο Υπουργείο Υγείας
Έναρξη διάθεσης Φαρμάκων Υψηλού Κόστους από ιδιωτικά φαρμακεία: Νέα εποχή πρόσβασης για τους ασθενείς
Κόντρα στη Βουλή για το Bactrimel: Διαβεβαιώσεις υπουργού – επιφυλάξεις από την αντιπολίτευση













Comments (0)