Το ΣτΕ εξετάζει το πλαφόν

Υπό το βάρος της προσωρινής αναστολής του μέτρου, την οποία έχει ήδη αποφασίσει το Ανώτατο Διοικητικό Δικαστήριο, ξεκίνησαν οι διαδικασίες εκδίκασης της υπόθεσης. Παρόντες ο Υπουργός Υγείας και ο πρόεδρος του ΕΟΠΥΥ, καθώς και οι πρόεδροι του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου (ΠΙΣ) και του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών (ΙΣΑ), με τις δύο πλευρές να παρουσιάζουν τις θέσεις τους επί του αιτήματος.
Η έδρα έδωσε προθεσμία στους διαδίκους να καταθέσουν συμπληρωματικό υπόμνημα έως το πρωί της Δευτέρας (11/8), ενώ η οριστική απόφαση του ΣτΕ αναμένεται να ληφθεί το Σεπτέμβρη.
«Οι διαρθρωτικές αλλαγές στον Τομέα της Υγείας, όπως γενικότερα στην Δημόσια Διοίκηση, έπρεπε να έχουν εδώ και καιρό πραγματοποιηθεί με κριτήριο τον εκσυγχρονισμό, την ευταξία και την ευνομία, προκειμένου να μην επιβάλλονται οριζόντια μέτρα, τα οποία δεν προωθούν τις αλλαγές που χρειάζεται η κοινωνία, αλλά αντιμετωπίζουν πρόσκαιρα το πρόβλημα και δείχνουν μόνον ανικανότητα και ανεπάρκεια», αναφέρει σε ανακοίνωση του ο ΠΙΣ, χαρακτηρίζοντας ανέφικτος το στόχο της αύξησης του ποσοστού χρήσης των γενοσήμων από το 20% στο 60%.

Επιπλέον, αποτελεί μία επικίνδυνη στόχευση, διότι η αλλαγή θεραπειών σε χρόνιους ασθενείς, ρυθμισμένους από τα κατάλληλα φάρμακα, είναι δυνατόν να προκαλέσει σοβαρούς κινδύνους για την κατάσταση της υγείας τους.
Στο δικαστήριο, ο πρόεδρος του ΙΣΑ ανέδειξε τα προβλήματα που δημιουργεί η εφαρμογή αυτού του μέτρου τόσο για τους ιατρούς όσο και για τους ασθενείς. Στερείται και πάλι επιστημονικού ερείσματος και τιμωρεί κάθε γιατρό ανεξάρτητα από τυχόν εξειδίκευση του και τις ειδικότερες παθήσεις που αντιμετωπίζει ο ασθενής.
«Ο ΙΣΑ δεν είναι ενάντια στον έλεγχο εν γένει, είναι όμως ενάντια όταν ο έλεγχος στηρίζεται ΜΟΝΟ σε λογιστικά στοιχεία. Ο εξορθολογισμός και η εξυγίανση της υγείας θα επιτευχθεί θέτοντας πρωτίστως τους πυλώνες του ελέγχου, υλοποιώντας την συνταγογράφηση βάσει διεθνών κατευθυντήριων οδηγιών (guidelines) και την θέσπιση πρωτοκόλλων διαγνωστικών – θεραπευτικών, έτσι ώστε να καθιστά αδύνατη την μετακύληση του βάρους στον ίδιο τον ασθενή της επιλογής του φαρμάκου του», αναφέρει σε ανακοίνωση του.