Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το φάρμακο Zulresso (βρεξανόνη) για τη θεραπεία της επιλόχειο κατάθλιψης σε ενήλικες γυναίκες. Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλέβια και αναπτύχθηκε από την εταιρεία Sage Therapeutics, Inc.

«Η κατάθλιψη μετά τον τοκετό είναι μια σοβαρή κατάσταση που, όταν είναι σοβαρή και μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. Οι γυναίκες μπορεί να βιώνουν σκέψεις για να βλάψουν τον εαυτό τους ή να βλάψουν το παιδί τους», δήλωσε η Tiffany Farchione, διευθύντρια του τμήματος ψυχιατρικών προϊόντων στο Κέντρο Φαρμακευτικής Αξιολόγησης και Έρευνας του FDA.

Η επιλόχειος κατάθλιψη συνήθως εμφανίζεται μετά τον τοκετό, αν και τα συμπτώματα μπορεί να ξεκινήσουν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όπως και με άλλες μορφές κατάθλιψης, χαρακτηρίζεται από θλίψη ή και απώλεια ενδιαφέροντος για δραστηριότητες που απολαμβάνουν (ανηδονία).

Το φάρμακο χορηγείται με συνεχή ενδοφλέβια έγχυση σε νοσοκομείο για συνολικά 60 ώρες. Λόγω του κινδύνου σοβαρής βλάβης από αιφνίδια απώλειας συνείδησης, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται για υπερβολική καταστολή και ξαφνική απώλεια συνείδησης.

Οι ασθενείς δεν πρέπει να οδηγούν, να χειρίζονται μηχανές ή να κάνουν άλλες επικίνδυνες δραστηριότητες, μέχρι τα αισθήματα υπνηλίας από τη θεραπεία να εξαφανιστούν εντελώς. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν από ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Zulresso σε κλινικές δοκιμές περιλαμβάνουν υπνηλία, ξηροστομία, απώλεια συνείδησης και έξαψη.