Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το ογκολογικό φάρμακο Bavencio (avelumab), που αναπτύχθηκε από τις Merck και Pfizer, σε συνδυασμό με αμιτινίμπη ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων (RCC).

Η έγκριση βασίστηκε σε θετικά αποτελέσματα από τη μελέτη JAVELIN Renal 101, η οποία διαπίστωσε ότι ο συνδυασμός των δύο φαρμακευτικών ουσιών μείωσε σημαντικά τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή του θανάτου κατά 31% – ποσοστό που είναι σχεδόν διπλάσιο από το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης του φαρμάκου sunitinib που συνήθως χρησιμοποιείται σήμερα.

Τα επιτυχή αποτελέσματα καταγράφηκαν σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων, ανεξάρτητα από την κατάσταση PD-L1. To φάρμακο είχε ήδη λάβει άδεια στην Ευρώπη ως θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό καρκίνωμα κυττάρων Merkel (MCC).

«Υπάρχει μεγάλη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου των νεφρών στην Ευρώπη και για τον πιο συνηθισμένο τύπο νεφροκυτταρικού καρκινώματος, εξακολουθούμε να χρειαζόμαστε πρόσθετες θεραπευτικές επιλογές, ιδιαίτερα για ασθενείς με προχωρημένη νόσο, όπου τα αποτελέσματα είναι φτωχότερα», δήλωσε ο καθηγητής James Larkin, ο οποίος εργάζεται στο Royal Marsden NHS Foundation και είναι καθηγητής στο Institute of Cancer Research (ICR) της Βρετανίας.

Το 2018, εκτιμάται ότι υπήρξαν 136.500 νέες περιπτώσεις καρκίνου των νεφρών στην Ευρώπη και περίπου 54.700 άνθρωποι πέθαναν από την ασθένεια. Το πενταετές ποσοστό επιβίωσης για ασθενείς με προχωρημένο καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων είναι περίπου μόνο 12%.