Ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) έδωσε άδεια επείγουσας χρήσης στο χάπι Paxlovid της Pfizer για τη θεραπεία της ελαφράς έως μέτριας COVID-19. Ενδείκνυται σε ενήλικα άτομα και παιδιά (άνω των 12 ετών και σωματικό βάρος τουλάχιστον 40 κιλών) με θετικό τεστ για SARS-CoV-2, τα οποία έχουν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή νόσο, συμπεριλαμβανομένης της ανάγκης νοσηλείας και του θανάτου.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των ερευνών που κατέθεσε η Pfizer η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου στο να εμποδίζει τις δυσμενείς εκβάσεις της λοίμωξης σε άτομα υψηλού κινδύνου που είναι θετικά στον ιό, ανέρχεται στο 88%, με την προϋπόθεση βεβαίως να χορηγηθεί εγκαίρως. Το Paxlovid διατίθεται μόνο με ιατρική συνταγή και η χορήγησή του θα πρέπει να ξεκινά το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση του COVID-19 και εντός 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Το Paxlovid περιέχει 2 φαρμακευτικές ουσίες:
Το Paxlovid χορηγείται ως 3 δισκία (δύο δισκία νιρματρελβίρη και ένα δισκίο ριτοναβίρης) που λαμβάνονται μαζί από το στόμα 2 φορές την ημέρα για 5 ημέρες, για συνολικά 30 δισκία. Το Paxlovid δεν εγκρίνεται για χρήση για περισσότερες από 5 συνεχόμενες ημέρες.
«Η σημερινή έγκριση εισάγει την πρώτη θεραπεία για τον COVID-19 που έχει τη μορφή χαπιού και είναι ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην καταπολέμηση αυτής της παγκόσμιας πανδημίας», δήλωσε η Patrizia Cavazzoni, MD, διευθύντρια του Κέντρου Φαρμάκων του FDA. Αξιολόγηση και Έρευνα. «Αυτή η εξουσιοδότηση παρέχει ένα νέο εργαλείο για την καταπολέμηση του COVID-19 σε μια κρίσιμη στιγμή της πανδημίας καθώς εμφανίζονται νέες παραλλαγές και υπόσχεται να καταστήσει την αντιική θεραπεία πιο προσιτή σε ασθενείς, που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρό COVID-19».
O FDA διευκρινίζει ότι το Paxlovid:
Δευθυντής Σύνταξης, virus.com.gr & Pharma Health Business magazine
Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Δ
