«Είναι η πρώτη φορά που ένα φάρμακο κατάφερε να μειώσει τον ρυθμό προόδου της νόσου και επιπροσθέτως να βελτιώσει την κατάσταση ενός σημαντικού ποσοστού ασθενών με προϊούσα σκλήρυνση», όπως δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας Φρεντερίκ Σεντέλ.
Σύμφωνα με το Γαλλικό Πρακτορείο, πρόκειται για την τρίτη και τελευταία φάση των κλινικών δοκιμών για το πειραματικό φάρμακο MD1003, προτού γίνει η σχετική αίτηση στις αρμόδιες Αρχές, προκειμένου να δοθεί η έγκριση κυκλοφορίας του φαρμάκου στην αγορά, με στόχο την αντιμετώπιση της πρωτοπαθούς και της δευτεροπαθούς προϊούσας σκλήρυνσης. Η αίτηση αναμένεται να υποβληθεί έως το τέλος του έτους.
Τα αποτελέσματα της πολυκεντρικής κλινικής δοκιμής, που παρουσιάσθηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας, θεωρούνται ιδιαίτερα ενθαρρυντικά, όπως δήλωσε ο επικεφαλής της δοκιμής καθηγητής, Αϊμάν Τουρμπάχ.
Όπως ανέφερε, υπάρχει μεγάλη ανάγκη για ένα νέο φάρμακο, που να γίνεται καλά ανεκτό από τους ασθενείς ενώ «Το σημαντικό ποσοστό των ασθενών που εμφάνισαν βελτίωση σε διάστημα 12 μηνών, σε συνδυασμό με την μείωση του κινδύνου για επιδείνωση της ασθένειας, δείχνει ότι το MD1003 αποτελεί μια εν δυνάμει σημαντική νέα θεραπεία για τους ασθενείς και τους γιατρούς στο πεδίο της πολλαπλής σκλήρυνσης».