Σύμφωνα με το Reuters, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου, επίσης γνωστό ως riociguat, για τη θεραπεία της χρόνιας-θρομβοεμβολική πνευμονικής υπέρτασης (μονική) και της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΡΑΗ).
Οι αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν το φάρμακο για τις ίδιες χρήσεις, τον περασμένο Οκτώβριο.
Η Bayer κατατάσει το Adempas μεταξύ των πιο ελπιδοφόρων νέων φάρμακα της, εκτιμώντας ότι ο ετήσιος κύκλος εργασιών θα υπερβεί τα 500 εκ. ευρώ (688.000.000 δολάρια).

Διευρημένη έγκριση της Ε.Ε. για το Adempas της Bayer
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Επιστροφή 2 ενοικίων σε γιατρούς και νοσηλευτές που ζουν στην περιφέρεια
Ιατρικό Πάρκο από LAMDA και Ιατρικό Αθηνών
Μνημόνιο Συνεργασίας μεταξύ ΣΕΙΒ και Ελληνικού Συνεργατικού Σχηματισμού Ψηφιακής Υγείας
Νέες παστίλιες Strepfen με γεύση πορτοκάλι – Η λύση για τον πονόλαιμο χωρίς ζάχαρη
Απίστευτο περιστατικό στο Νοσοκομείο Αιγίου: Νεκρός ο ασθενής – μποξέρ που ξυλοκόπησε γιατρό
ΣΦΕΕ: Νέα μελέτη για τη φαρμακευτική πολιτική















Comments (0)