Σύμφωνα με το Reuters, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου, επίσης γνωστό ως riociguat, για τη θεραπεία της χρόνιας-θρομβοεμβολική πνευμονικής υπέρτασης (μονική) και της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΡΑΗ).
Οι αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν το φάρμακο για τις ίδιες χρήσεις, τον περασμένο Οκτώβριο.
Η Bayer κατατάσει το Adempas μεταξύ των πιο ελπιδοφόρων νέων φάρμακα της, εκτιμώντας ότι ο ετήσιος κύκλος εργασιών θα υπερβεί τα 500 εκ. ευρώ (688.000.000 δολάρια).
Διευρημένη έγκριση της Ε.Ε. για το Adempas της Bayer
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business
Δημοφιλή
Γεωργιάδης: Νέα μέτρα για το φάρμακο 
Σοβαρές προειδοποιήσεις για τη δημόσια υγεία μετά την απόσυρση του Bactrimel από την ελληνική αγορά 
Οδύσσεια για έναν 85χρονο: Σε τέσσερα νοσοκομεία, αλλά καμία λύση 
Έγκριση για προκήρυξη 95 θέσεων ιατρών ΕΣΥ από την Ειρήνη Αγαπηδάκη 
Παρουσία και συνδικαλιστών εγκαίνια στο νοσοκομείο Ερυθρός Σταυρός 
Σοβαρές ελλείψεις φαρμάκων στην αγορά: Προειδοποιεί ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αθηνών
Comments (0)