Έγκριση FDA για εκτεταμένη χρήση φαρμάκου της Pfizer κατά του καρκίνου

Πράσινο φως για διευρυμένη χρήση του φαρμάκου Xalkori της Pfizer Inc, στη θεραπεία ενός τύπου καρκίνου του πνεύμονα, έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Όπως μεταδίδει το Reuters, το Xalkori πήρε έγκριση για τη θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (NSCLC), σε ασθενείς οι οποίοι έχουν συγκεκριμένη μετάλλαξη ενός γονιδίου, που ονομάζεται ROS1.
Ο συγκεκριμένος τύπος γονιδιακής μετάλλαξης έχει ταυτοποιηθεί σε διάφορους καρκίνους, συμπεριλαμβανομένου του NSCLC και αντιπροσωπεύει περίπου το 1% του συνόλου των ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.
Το Xalkori αποτελεί μία από του στόματος θεραπεία που μπλοκάρει τη δράση της πρωτεΐνης ROS1, σε όγκους που έχουν τη μετάλλαξη. Αυτό αποτρέπει τον όγκο από την ανάπτυξη του.
Το φάρμακο εγκρίθηκε από το FDA το 2011 για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού κακρίνου σε ασθενείς, με καρκίνο του πνεύμονα, που είχαν μια μετάλλαξη του γονιδίου της κινάσης αναπλαστικού λεμφώματος (ALK). Η μετάλλαξη αντιπροσωπεύει περίπου το 4% του συνόλου των NSCLC ασθενών.
Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι η κύρια αιτία καρκίνου με υψηλά ποσοστά θανάτους στις Ηνωμένες Πολιτείες, με κατ ‘εκτίμηση 221.200 νέες διαγνώσεις και 158.040 θανάτους το 2015, σύμφωνα με στοιχεία του Εθνικού Ινστιτούτου Καρκίνου.