Έγκριση FDA για τη θεραπεία του Πάρκινσον της AbbVie

Όπως μεταδίδουν τα διεθνή πρακτορεία, πρόκειται για το σκεύασμα Duopa -συνδυασμός carbidopa και levodopa- που αποτελεί την πρώτη θεραπεία με διάρκεια 16 ωρών, καθώς τα ήδη υπάρχοντα σκευάσματα δια του στόματος, διαρκούν έως 4 ώρες μετά από μία μόνο δόση.
Το Duopa, που είναι ήδη διαθέσιμο στον Καναδά, χορηγείται χρησιμοποιώντας μία μικρή φορητή αντλία έγχυσης που στέλνει το φάρμακο απευθείας στο λεπτό έντερο.
Η νόσος Πάρκινσον χαρακτηρίζεται από μειωμένα επίπεδα ντοπαμίνης, μίας ορμόνης του εγκεφάλου, η οποία οδηγεί σε κακή κινητικότητα, βραδύτητα και ακαμψία.
Την περασμένη εβδομάδα, ο FDA ενέκρινε το νέο φάρμακο Rytary, της Impax Laboratories Inc για τη νόσο κατά του Πάρκινσον, αφού το είχε απορρίψει δύο φορές.
Άλλες εταιρείες που αναπτύσσουν φάρμακα για τη νόσο είναι η NeuroDerm Ltd, η Acorda Therapeutics Inc και η Cynapsus Therapeutics.
Περίπου ένα εκατομμύριο Αμερικανοί ζουν με τη νόσο του Πάρκινσον – περισσότεροι από το συνολικό αριθμό όσων διαγνώστηκαν με πολλαπλή σκλήρυνση, μυϊκή δυστροφία και νόσο του Lou Gehrig, σύμφωνα με το Parkinson’s Disease Foundation.