Όπως μεταδίδουν τα διεθνή πρακτορεία, πρόκειται για το σκεύασμα Duopa -συνδυασμός carbidopa και levodopa- που αποτελεί την πρώτη θεραπεία με διάρκεια 16 ωρών, καθώς τα ήδη υπάρχοντα σκευάσματα δια του στόματος, διαρκούν έως 4 ώρες μετά από μία μόνο δόση.
Το Duopa, που είναι ήδη διαθέσιμο στον Καναδά, χορηγείται χρησιμοποιώντας μία μικρή φορητή αντλία έγχυσης που στέλνει το φάρμακο απευθείας στο λεπτό έντερο.
Η νόσος Πάρκινσον χαρακτηρίζεται από μειωμένα επίπεδα ντοπαμίνης, μίας ορμόνης του εγκεφάλου, η οποία οδηγεί σε κακή κινητικότητα, βραδύτητα και ακαμψία.
Την περασμένη εβδομάδα, ο FDA ενέκρινε το νέο φάρμακο Rytary, της Impax Laboratories Inc για τη νόσο κατά του Πάρκινσον, αφού το είχε απορρίψει δύο φορές.
Άλλες εταιρείες που αναπτύσσουν φάρμακα για τη νόσο είναι η NeuroDerm Ltd, η Acorda Therapeutics Inc και η Cynapsus Therapeutics.
Περίπου ένα εκατομμύριο Αμερικανοί ζουν με τη νόσο του Πάρκινσον – περισσότεροι από το συνολικό αριθμό όσων διαγνώστηκαν με πολλαπλή σκλήρυνση, μυϊκή δυστροφία και νόσο του Lou Gehrig, σύμφωνα με το Parkinson’s Disease Foundation.

Έγκριση FDA για τη θεραπεία του Πάρκινσον της AbbVie
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη
Ξεκίνησε η υποβολή αιτήσεων για την Προκήρυξη 1Κ/2026 – 510 μόνιμες θέσεις στο Υπουργείο Υγείας
Mε 160 αιτήματα η πρώτη ημέρα για τη διανομή Φαρμάκων Υψηλού Κόστους και από τα ιδιωτικά φαρμακεία
Πρώτη ολοκληρωμένη μελέτη για την Ενιαία Υγεία στην Ελλάδα: Έκθεση-ορόσημο για τις υγειονομικές απειλές
Κατεπείγουσα ΕΔΕ για τον θάνατο ασθενούς στο Κέντρο Υγείας Σαλαμίνας
Ανάλυση οφειλών του Δημοσίου ανά φορέα τον Δεκέμβριο 2025: Πρωταθλητές τα δημόσια νοσοκομεία















Comments (0)