Όπως μεταδίδουν τα διεθνή πρακτορεία, πρόκειται για το σκεύασμα Duopa -συνδυασμός carbidopa και levodopa- που αποτελεί την πρώτη θεραπεία με διάρκεια 16 ωρών, καθώς τα ήδη υπάρχοντα σκευάσματα δια του στόματος, διαρκούν έως 4 ώρες μετά από μία μόνο δόση.
Το Duopa, που είναι ήδη διαθέσιμο στον Καναδά, χορηγείται χρησιμοποιώντας μία μικρή φορητή αντλία έγχυσης που στέλνει το φάρμακο απευθείας στο λεπτό έντερο.
Η νόσος Πάρκινσον χαρακτηρίζεται από μειωμένα επίπεδα ντοπαμίνης, μίας ορμόνης του εγκεφάλου, η οποία οδηγεί σε κακή κινητικότητα, βραδύτητα και ακαμψία.
Την περασμένη εβδομάδα, ο FDA ενέκρινε το νέο φάρμακο Rytary, της Impax Laboratories Inc για τη νόσο κατά του Πάρκινσον, αφού το είχε απορρίψει δύο φορές.
Άλλες εταιρείες που αναπτύσσουν φάρμακα για τη νόσο είναι η NeuroDerm Ltd, η Acorda Therapeutics Inc και η Cynapsus Therapeutics.
Περίπου ένα εκατομμύριο Αμερικανοί ζουν με τη νόσο του Πάρκινσον – περισσότεροι από το συνολικό αριθμό όσων διαγνώστηκαν με πολλαπλή σκλήρυνση, μυϊκή δυστροφία και νόσο του Lou Gehrig, σύμφωνα με το Parkinson’s Disease Foundation.

Έγκριση FDA για τη θεραπεία του Πάρκινσον της AbbVie
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Αλλάζει η πρόσβαση σε ειδικούς γιατρούς-Υποχρεωτική η παραπομπή από τον Προσωπικό Ιατρό
Προβλήματα δεν έχει μόνο το ΕΣΥ, αλλά και οι ιδιωτικοί όμιλοι..
Ποιος είναι ο Εμμανουήλ Φανδρίδης ο χειρουργός που ανέλαβε την επέμβαση της Μαρέβας Μητσοτάκη
Οικογενειακοί ιατροί: Ναι για τους ιδιώτες Προσωπικούς Ιατρούς – Όχι στη μονομερή αλλαγή συμβάσεων
Μητσοτάκης στο «Μεταξά»: Πλήρης ανακαίνιση με δωρεά – Υπερσύγχρονο αντικαρκινικό νοσοκομείο τα επόμενα χρόνια
SOS για την άμεση πρόσβαση στα συστήματα συνεχούς καταγραφής γλυκόζης σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2















Comments (0)