Όπως μεταδίδει το Reuters, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την πώληση του eluxadoline, που φέρει την εμπορική ονομασία Viberzi, το οποίο και απέκτησε η Actavis μετά την εξαγορά 1,1 δισ. δολ. της Furiex Pharmaceuticals, το περασμένο έτος.
Ταυτόχρονα, ο αμερικανικός οργανισμός ενέκρινε επίσης το Xifaxan τς Valeant, γνωστό ως ριφαξιμίνη, το οποίο και η εταιρεία απέκτησε μετά την εξαγορά 11 δισ. δολ. της Salix Pharmaceuticals Ltd.
Και τα δύο φάρμακα προορίζονται για τη θεραπεία του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου (IBS-D), μια κατάσταση που επηρεάζει περίπου 28 εκατομμύρια ανθρώπους στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ευρώπη και μπορεί να προκαλέσει κοιλιακό πόνο, φούσκωμα και διάρροια.
Σύμφωνα με αναλυτές της Thomson Reuters, το Viberzi αναμένεται να πραγματοποιήσεις πωλήσεις 450 εκατ. δολ. από το 2020, ενώ το Xifaxan οι πωλήσεις για την θεραπεία του IBS-D αναμένεται να φτάσουν στο 1 δισ. δολ.
Έγκριση FDA σε φάρμακο για το σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου των Actavis – Valeant
ActavisFDAFuriex PharmaceuticalsSalix PharmaceuticalsValeant PharmaceuticalsΣύνδρομο Ευερέθιστου Εντέρου
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business
Δημοφιλή
Σοβαρές προειδοποιήσεις για τη δημόσια υγεία μετά την απόσυρση του Bactrimel από την ελληνική αγορά 
Γεωργιάδης: Νέα μέτρα για το φάρμακο 
Οδύσσεια για έναν 85χρονο: Σε τέσσερα νοσοκομεία, αλλά καμία λύση 
Έγκριση για προκήρυξη 95 θέσεων ιατρών ΕΣΥ από την Ειρήνη Αγαπηδάκη 
Ρύθμιση για τα οφειλόμενα ποσά claw back προς τον ΕΟΠΥΥ για τα έτη 2022 έως και 2024 
Παρουσία και συνδικαλιστών εγκαίνια στο νοσοκομείο Ερυθρός Σταυρός
Comments (0)