Την έγκριση ενός νέου φαρμάκου κατά του διαβήτη της Novo Nordisk συστήνει ανεξάρτητη αμερικανική συμβουλευτική επιτροπή, η οποία συνδυάζει δύο υπάρχουσες θεραπείες σε ένα συνδυασμό σταθερής δόσης.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η επιτροπή ψήφισε 16-0 υπέρ της έγκρισης του φαρμάκου iDegLira, για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. Ο FDA δεν είναι υποχρεωμένος να ακολουθήσει τη συμβουλή της επιτροπής, αλλά συνήθως το κάνει.
Το IDegLira συνδυάζει το φάρμακο Tresiba κατά του διαβήτη της Novo Nordisk, επίσης γνωστό ως degludec, με το GLP-1 αγωνιστή του Victoza (λιραγλουτίδη).
Κλινικές μελέτες έδειξαν ότι οι ασθενείς που λάμβαναν το φάρμακο κατάφεραν να επανακτήσουν τον έλεγχο των επιπέδων σακχάρου στο αίμα τους, σε μία ένεση αντί για δύο.
Σύμφωνα με τον Δρ Todd Hobbs, επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος της Novo Nordisk στις ΗΠΑ, η εταιρεία είναι εξαιρετικά ικανοποιημένη με τη σύσταση της ειδικής ομάδας, καθώς αποτελεί «σημαντικό ορόσημο για τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και τους ασθενείς», όπως χαρακτηριστικά τόνισε.
Ο διαβήτης επηρεάζει περισσότερους από 22 εκατομμύρια άνθρωποι στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Έγκριση FDA σε φάρμακο της Novo Nordisk για το διαβήτη
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business

Δημοφιλή
Ημερίδα ΕΟΦ : Νέα στρατηγική, ψηφιακός μετασχηματισμός και ενίσχυση της φαρμακευτικής πολιτικής
Κρίση στην επάρκεια αίματος: Σοβαρές ελλείψεις θέτουν σε κίνδυνο ασθενείς με Θαλασσαιμία και Δρεπανοκυτταρική Νόσο
Νέο πλαίσιο για την Ψυχική Υγεία: Ρυθμίσεις που αλλάζουν τον χάρτη εποπτείας και ποιότητας
Νέο πλαίσιο εφημεριών για φαρμακοποιούς και επιστήμονες υγείας στα νοσοκομεία και άλλες δομές το 2026
Νέο Διοικητικό Συμβούλιο στον Φαρμακευτικό Σύλλογο Αττικής – Τα ηνία αναλαμβάνει ο Ηλίας Βασιλαδιώτης
Υποβάθμιση μαιευτικής φροντίδας: Η ΝΙΚΗ αποδίδει πολιτικές ευθύνες στο Υπουργείο Υγείας















Comments (0)