Το πράσινο φως δίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε φάρμακο της βελγικής φαρμακοβιομηχανίας UCB για τη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων.
Όπως μεταδίδει το Reuters, η έγκριση του FDA έρχεται σχεδόν δύο μήνες μετά τη σύσταση των ευρωπαϊκών ρυθμιστικών αρχών για έγκριση του φαρμάκου Briviact, στην Ευρώπη.
Το Briviact έχει εγκριθεί για χρήση σε επιληπτικούς ασθενείς ηλικίας 16 ετών και άνω.
Η βελγική φαρμακοβιομηχανία έχει δραστηριοποιηθεί στην έρευνα και ανάπτυξη φαρμάκων κατά της επιληψίας για περισσότερα από 20 χρόνια, με τη θεραπεία της νόσου να αποτελεί σημαντικό στοιχείο της δραστηριότητας της.
Η επιληψία αποτελεί μία χρόνια διαταραχή του εγκεφάλου που χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενες κρίσεις, με κύρια χαρακτηριστικά σύντομα επεισόδια μη ομαλής δραστηριότητας του εγκεφάλου.
Περίπου 50 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο έχουν επιληψία, καθιστώντας την μία από τις πιο κοινές νευρολογικές ασθένειες σε παγκόσμιο επίπεδο, όπως αναφέρει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας.