Έγκριση FDA σε θεραπεία της Teva για το άσθμα

Το πράσινο φως έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε φάρμακο της Teva Pharmaceutical Industries Ltd για τη θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες, που έχουν ιστορικό σοβαρών περιστατικών, παρά τη λήψη φαρμάκων.
Όπως μεταδίδει το Reuters, περισσότεροι από 22 εκατομμύρια αμερικανοί καταγράφονται με άσθμα από το 2013, στα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, εκ των οποίων υπολογίζεται ότι υπάρχουν περισσότερα από 400.000 νοσηλείες που σχετίζονται με το άσθμα κάθε χρόνο.
Το φάρμακο Cinqair της Teva, αποτελεί έναν νέο προϊόν βιοτεχνολογίας, για τις σοβαρής μορφής εξάρσεις άσθματος. Θα ανταγωνιστεί το πρόσφατα εγκεκριμένο Nucala της GlaxoSmithKline Plc, καθώς επίσης και σκευάσματα της Novartis AG και της Roche Holding AG.