Το πράσινο φως έδωσε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε φάρμακο της Teva Pharmaceutical Industries Ltd για τη θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες, που έχουν ιστορικό σοβαρών περιστατικών, παρά τη λήψη φαρμάκων.
Όπως μεταδίδει το Reuters, περισσότεροι από 22 εκατομμύρια αμερικανοί καταγράφονται με άσθμα από το 2013, στα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων, εκ των οποίων υπολογίζεται ότι υπάρχουν περισσότερα από 400.000 νοσηλείες που σχετίζονται με το άσθμα κάθε χρόνο.
Το φάρμακο Cinqair της Teva, αποτελεί έναν νέο προϊόν βιοτεχνολογίας, για τις σοβαρής μορφής εξάρσεις άσθματος. Θα ανταγωνιστεί το πρόσφατα εγκεκριμένο Nucala της GlaxoSmithKline Plc, καθώς επίσης και σκευάσματα της Novartis AG και της Roche Holding AG.
Έγκριση FDA σε θεραπεία της Teva για το άσθμα
Σχετικά άρθρα
Περιοδικό Pharma & Health Business
Δημοφιλή
Παιδικοί εμβολιασμοί υπό αναθεώρηση: Τι αλλάζει στις ΗΠΑ 
Τατουάζ και καρκίνος: Τι δείχνουν οι νέες επιστημονικές έρευνες για το μελάνι στο σώμα 
Νέες παστίλιες Strepfen με γεύση πορτοκάλι – Η λύση για τον πονόλαιμο χωρίς ζάχαρη 
Απόφαση–σταθμός για τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο μετά την ακύρωση των εκλογών του 2022 
Αίτημα συμμετοχής των συμβεβλημένων με τον ΕΟΠΥΥ Προσωπικών Ιατρών στη δράση για τη Παχυσαρκία 
Η Γιούτα εγκαινιάζει το πρώτο σύστημα ανανέωσης συνταγών αποκλειστικά από τεχνητή νοημοσύνη στις ΗΠΑ
Comments (0)