Έγκριση FDA στη Neos Therapeutics για συμπεριφορική διαταραχή

Το πράσινο φως έδωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε σκεύασμα της Neos Therapeutics Inc για τη θεραπεία μιας κοινού τύπου συμπεριφορικής διαταραχής στην παιδική ηλικία, καθιστώντας το ως πρώτο είδος φαρμάκου που να κερδίσει έγκριση στις ΗΠΑ.
Το φάρμακο, Adzenys XR-ODT, έχει εγκριθεί για την θεραπεία της Διαταραχής Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας (ADHD) σε ασθενείς ηλικίας από έξι ετών και άνω.
Η ADHD είναι μια κατάσταση με συμπτώματα όπως δυσκολία συγκέντρωσης, υπερκινητικότητα και μαθησιακές δυσκολίες.
Η διαταραχή επηρεάζει περίπου το 4,1% των Αμερικανών ενηλίκων ηλικίας 18 ετών και άνω και το 9% των παιδιών ηλικίας 13-18 ετών, σύμφωνα με στοιχεία του Εθνικού Ινστιτούτου Ψυχικής Υγείας.
Η εταιρεία ανακοίνωσε πως η κυκλοφορία του προϊόντος αναμένεται να ξεκινήσει στο δεύτερο τρίμηνο του 2016.